全台犬貓飼養數量已於2025年底突破340萬隻，寵物醫療需求持續攀升。然而，預計於今年7月1日上路的「寵物用人藥」新制，卻因配套不足，引發獸醫界與飼主高度關注。外界憂心，若制度銜接不及，恐影響急診用藥與動物醫療權益，民間亦發起連署，呼籲暫緩實施。
701項僅216件完成登錄 逾500藥品恐無法院內備貨
該新制源自農業部防檢署與衛福部食藥署於2024年訂定的《人用藥品用於犬貓及非經濟動物之使用管理辦法》，設有兩年緩衝期，目標在於強化用藥管理、避免抗生素濫用，並提升寵物醫療安全。然而，目前制度準備進度未如預期。官方雖已公告701項人用藥品可供犬貓使用，但實際完成「動物保護藥品」登錄者僅216件，不到三成，仍有逾500項藥品無法由動物醫院直接備貨。
依現行規定，未登錄藥品須由獸醫師開立購藥證明，並由飼主自行至藥局購買。獸醫界指出，此舉恐導致急性治療或夜間急診時出現調度困難，甚至延誤救治。臨床端亦反映，部分急救用針劑與醫用氣體尚未完成登錄，增加實務操作風險。
藥師公會：制度方向正確 關鍵在加速登錄與輔導
藥師公會全國聯合會則表示，新制方向正確，關鍵在於行政端應加速登錄與輔導機制，協助藥商完成申請程序，以縮短供需落差。另有建議提出，可透過社區藥局建立藥品寄存與調度機制，提升供應效率。
對於各界疑慮，防檢署回應，已著手研擬修正措施，包括開放獸醫師預先儲備必要藥品、建立醫用氣體配送機制，並研議標示與供應彈性規範，以確保臨床需求。相關單位預計於4月10日召開跨部會會議，邀集食藥署、獸醫師公會及藥師公會等共同討論，力拚在新制上路前完成配套。
隨著上路時程逼近，如何在強化管理與維持醫療可近性之間取得平衡，將成為政策能否順利推行的關鍵。
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