羅氏（Roche）執行長托馬斯·施內克（Thomas Schinecker）近日警告，歐洲在製藥研究與創新領域恐將大幅落後美國和中國。他指出，歐洲過於繁重的官僚程序和政府定價政策，已對當地就業市場造成威脅。
根據《whbl.com》與《WTAQ》報導，自美國川普（Donald Trump）政府於去年五月推動「最惠國待遇」藥品定價政策以來，歐洲新藥上市數量已銳減約三分之一。這項美國政策旨在將其市場上的部分藥品價格，與包括歐洲在內的其他國家較低的價格掛鉤。
施內克強調，歐洲在大多數產業已失去競爭力，「令人難以置信」的官僚體制和「不合邏輯」的法規，阻礙了製藥產業的創新。他將製藥業視為歐洲少數仍具優勢的工業之一，並呼籲必須做出正確決策。他認為，富裕國家應為創新支付「合理費用」，以支持藥廠研發，同時確保較不富裕市場的藥品可近性，並表示川普政府在此邏輯上是合理的。
阿斯特捷利康（AstraZeneca）執行長蘇博科（Pascal Soriot）也曾示警，若德國執意限制製藥支出，恐將錯失新藥，並可能導致歐洲淪為該產業的「銷售辦事處」。賽諾菲（Sanofi）財務長弗朗索瓦-澤維爾·羅傑（Francois-Xavier Roger）則表示，美國的政策將促使公司重新審視其策略，並可能因此調漲部分藥品價格，儘管賽諾菲仍有意願在歐洲同步推出與美國或其他地區上市的新產品。
儘管有這些警訊，歐盟執委會（European Commission）正密切關注美國的定價政策，並將病患的藥品可近性與負擔能力列為優先考量。歐洲藥物管理局（EMA）負責人表示，歐盟區內的藥品可近性依然維持強勁。羅氏目前正與德國、英國、法國和義大利等國政府協商，討論藥品定價與創新獎勵措施，並期望其乳癌藥物 giredestrant 能在今年底前獲美國核准上市。
在創新生態系方面，巴塞隆納將於本週五啟用一所全新的免疫療法研究中心 CaixaResearch Institute，該中心獲得 1 億歐元資金，致力於研究免疫系統對抗癌症、阿茲海默症和結核病等疾病的功能。該研究所預計將容納約 40 個研究團隊和 500 名研究人員，是歐洲少數專注於免疫療法的研究機構之一。這顯示歐洲在特定尖端醫療領域仍持續投入。
與此同時，美國在醫藥創新方面也持續推進。美國食品藥物管理局（美國FDA）本週加速批准再生元製藥（Regeneron Pharmaceuticals）的基因療法 Otarmeni，用於治療一種極為罕見的 OTOF 基因相關遺傳性聽力喪失，這是針對此類疾病首個獲得核准的基因療法。再生元製藥也曾與川普政府達成藥品定價協議，同意降低某些其他藥品的價格。
