美國總統川普簽署一項行政命令，旨在減少對迷幻藥物研究的限制，以期加速這些物質在治療精神疾病和物質成癮方面的潛在應用。據悉，這項命令的推動，源於知名播客喬·羅根（Joe Rogan）向川普總統發送的簡訊。
這項行政命令指示美國食品藥品監督管理局（FDA）、美國司法部（Department of Justice）和美國緝毒局（DEA）等聯邦機構，簡化迷幻藥物研究的審批流程。同時，命令也為末期病患開闢途徑，使其得以取得實驗性迷幻藥物。此外，川普政府將撥款 5,000 萬美元，用於伊博格鹼（ibogaine）的州級研究，並促進其在人體試驗中的應用，特別是可能惠及德州等已設有研究計畫的地區。
迷幻藥物，包括裸蓋菇素（psilocybin）、MDMA 和伊博格鹼等，自 1970 年代以來，在前總統尼克森（Richard Nixon）的「毒品戰爭」政策下，被列為聯邦一級管制藥品，意味著這些藥物被認定具高度濫用潛力且無公認醫療用途，導致相關研究長期停滯不前且困難重重。
川普總統在上週六（近期）的一次橢圓形辦公室活動中，強調了這項改革的歷史性，稱其將「大幅加速迷幻藥物在醫療研究和治療上的取得」。他表示：「許多實驗性療法對於罹患嚴重精神疾病和憂鬱症者，包括我們珍貴的退伍軍人，已展現出改變生命的潛力。」
小羅伯特·弗朗西斯·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.），現任美國衛生與公眾服務部部長，也對此表達關切。他指出，數千名美國退伍軍人不得不前往墨西哥、哥斯大黎加、葡萄牙或巴西等國家，尋求潛在有效的治療，例如治療鴉片類藥物戒斷症狀的伊博格鹼。他強調，政府應進行嚴謹的研究，並讓這些療法在國內能取得。
儘管行政命令已發布，但相關倡議者和研究人員對此抱持謹慎樂觀態度。約翰·霍普金斯大學醫學院（Johns Hopkins School of Medicine）迷幻藥物與意識研究中心主任弗雷德裡克·巴雷特（Frederick Barrett）表示，政府有責任為受精神疾病困擾的數百萬美國人，尋求最負責且安全的治療選項。他希望這項行政命令能有助於實現此目標。
前美國食品藥品監督管理局局長斯科特·戈特利布（Scott Gottlieb）提到，過去管制藥品獲批的一大瓶頸是重新分類的過程，而總統的行政命令推動了美國食品藥品監督管理局與美國緝毒局之間的合作。本週，美國食品藥品監督管理局也將核發三種迷幻藥物的國家優先審查憑證，以加速這些有潛力療法的審批。
然而，行為健康諮詢公司 Slingshot Solutions 創辦人安德魯·凱斯勒（Andrew Kessler）提醒，即使加速研究，新療法上市仍可能需要數年甚至數十年。他強調，單純支持迷幻藥物研究並不足夠，政府也應同步加強對其他心理健康和物質濫用資源的投資，例如物質成癮和心理健康服務部（SAMHSA）、Medicaid 以及美國退伍軍人事務部（VA）。美國國立衛生研究院院長傑伊·巴塔查裡亞（Jay Bhattacharya）也指出，目前迷幻藥物研究仍處於早期階段，需要持續進行研究以確保其安全與有效性。
