最新研究定義人類平均基因組 釐清基因疾病正常變異
英國埃克塞特大學一項最新研究首次定義了人類平均基因組的構成，並闡明了其與遺傳疾病風險的關係。這項研究於今日發表在《GenomeMedicine》期刊，同時也呈現在美國人類遺傳學學會的年會上。資深作者CarolineWright教授指出，研究結果顯示，每個人基因組中都帶有與疾病相關的遺傳變異，
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伊拉克五歲童罹罕病命危 父籌 290 萬美元基因療法救子
一名五歲伊拉克男童阿里（Ali）罹患罕見且具侵略性的遺傳疾病「杜氏肌肉失養症」（Duchennemusculardystrophy），其父親為此發起募款，盼籌集290萬美元（約新台幣9,300萬元）以支付兒子的基因療法費用。這筆費用對一個伊拉克家庭而言，是遙不可及的巨款，凸顯出當地醫療資
非洲呼籲精準醫療投資協調 運用基因多樣性助推公平醫療
非洲健康研究與創新資助者論壇（AHRIFF2026）於昨日召開，ScienceforAfricaFoundation（非營利組織，位於肯亞奈洛比）在會中疾呼，應投入永續資金於非洲主導的研究、數據基礎設施與專業技能，並協調國家及區域策略，以期透過精準醫療的發展，實現公平的醫療照護。論壇主題「
開曼群島企業聯手 加速加勒比地區精準醫療發展
為擴大個人化醫療服務的可近性，兩家公司近期宣布合作。開曼群島（位於加勒比海的英國海外屬地，以其穩定的法律和商業環境聞名）的HarmonicHealthConsultants，與專精基因組學的CariGenetics攜手，目標是在當地推動精準醫療。這項合作主要聚焦於精準醫療（Precis