羅氏眼科藥 Vabysmo 銷售重拾動能 2027 年迎多款新藥上市
瑞士製藥公司羅氏（Roche）旗下治療眼疾藥物Vabysmo在第三季銷售表現亮眼，營收達到11.4億瑞士法郎，較前一季成長10%，顯示該藥物已擺脫先前的成長趨緩，重新恢復動能。這對於羅氏在2027年預計推出多款新藥的繁忙時程中，提供了重要的營收支撐。Vabysmo是一款針對濕性老年
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五大潛力新藥將塑形2027年市場 高藥價挑戰仍嚴峻
隨著製藥產業不斷推陳出新，市場情報公司Biomedtracker與DatamonitorHealthcare聯手分析，預期在2027年將有五款極具市場潛力的新藥問世，這些藥物可能改變目前的治療標準。這五款藥物是從涵蓋15個治療領域、超過60種潛在上市藥物中篩選而出，其中三分之二
四大生技藥廠後期新藥報佳音 衝刺罕病與肥胖症市場
生技產業近期傳來多項新藥研發的正面消息，其中數家公司在後期藥物研發管線（Late-StageDrugPipelines，指藥物研發已進入臨床試驗的後期階段，例如第三期臨床試驗或新藥申請審查階段，距離上市較近）取得重要進展，鎖定罕見疾病與肥胖症等市場，備受投資者關注。BridgeBioPhar
日本胰臟癌新藥美獲准 病患自費百萬求生盼加速審查
一名46歲的日本胰臟癌患者髙橋良仁於2025年7月被診斷出第四期胰臟癌，他正與病魔奮鬥，同時也經營著餐飲事業。面對高昂的醫療費用和有限的治療選擇，他及其家人正盼望一款已在美國核准的新藥Daraxolacib能儘速在日本上市，因為髙橋良仁已於本月開始自費進口該藥，每月藥費超過日幣50
臨床試驗招募困境重重 醫療研究面臨商業挑戰
全球醫療研究正面臨一項嚴峻挑戰——臨床試驗招募。這不僅是新藥或新療法能否問世的關鍵一步，對研究團隊來說，這項找到、篩選並招募合適參與者，進行藥物或治療方法測試研究的過程，更是涉及時間與成本的商業挑戰，直接影響新藥與新療法上市的速度與投入。根據外媒報導，臨床試驗招募的實際情況往往不盡理想，即使行銷活
藥廠艾伯維新藥接棒告捷 股價、配息雙雙跑贏大盤
商傳媒｜吳承岳／台北報導美國生技製藥巨頭艾伯維（AbbVie）今年在市場表現亮眼，截至目前為止，其股價已飆漲逾23%，大幅優於同期整體市場約13%的漲幅。分析師與市場人士正密切關注，在估值約為未來一年預期獲利16倍的情況下，艾伯維的投資吸引力何在。根據《雅虎財經》報導，艾
日胰臟癌新藥獲美核准 患者盼加速審批解天價藥費
一種針對胰臟癌的突破性新藥「Daraxonrasib」，已於今年八月在美國獲得批准，為晚期患者帶來新希望。然而，在日本，這項藥物尚未正式核准上市，導致急需治療的患者面臨每月超過新台幣一百萬元的藥費負擔，引發社會對加速審批與藥價給付的關注。根據報導，Daraxonrasib是一種新型抗癌藥物，其作
肺纖維化治療迎來重大突破！新藥一舉取得兩類型肺纖維化適應症 不漠視喘、咳、累症狀 醫：高風險族群及早檢測 掌握治療黃金期
肺纖維化治療迎來重大突破，全新機轉的抗肺纖維化藥物同時取得特發性肺纖維化與漸進性肺纖維化適應症1，為患者帶來有效性、耐受性及安全性上優於現行治療的選擇。能早期維持患者肺功能、降低死亡風險及延長存活時間，是十年來肺纖維化治療的重大突破。台灣胸腔暨重症加護醫學會與社團法人中華民國風濕病醫學會共同呼籲，面
MASH新藥獲美FDA雙核准 肝病治療添利器 醫籲權衡病患狀況
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）近日批准兩款治療成人MASH（非酒精性脂肪性肝炎）的新藥，為中度至晚期肝纖維化的患者帶來新的治療選擇。這兩款藥物分別是每日口服的resmetirom，以及每日口服或每週注射一次的semaglutide。MASH是一種嚴重的肝臟
諾和諾德泰國推高劑量糖尿病新藥 擴大患者治療選擇
國際藥廠諾和諾德（NovoNordisk）於本週宣布，已在泰國推出更高劑量的semaglutide糖尿病治療選項，適用於成人第二型糖尿病患者，以期擴大當地患者的治療選擇。此項新藥的引入，預計將能減輕糖尿病為泰國家庭及醫療體系帶來的沉重負擔。根據《Scandasia》報導，諾和諾德泰國總經理
逾75家藥廠搶攻多發性硬化症治療 市場看好臨床試驗管線前景
根據醫療保健市場研究與諮詢公司DelveInsight最新發布的「2026年多發性硬化症臨床試驗管線洞察報告」（MultipleSclerosisPipelineInsight2026），全球多發性硬化症（MultipleSclerosis,MS）的藥物研發呈現強勁成長。目前有超過75家
美新藥上市價格年均漲近 8% 降低通膨法案難遏止藥價飆漲
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國處方藥品的價格持續飆漲，最新數據顯示，從2008年到2025年，新藥上市價格的年均增幅高達7.8%，遠超過同期通膨率。即便美國在2022年通過旨在控制藥價的降低通膨法案（InflationReductionAct,IRA），這項法案生效後，
爭取國際新藥試驗來臺! TACTC攜手六大策略夥伴推動試驗流程優化
（觀傳媒大台北新聞）【記者蔡宇辰／台北報導】臺灣臨床試驗中心聯盟（TACTC）10月5日在台北晶華酒店舉辦「臺灣臨床試驗新聯盟策略合作夥伴簽約儀式」，與六家生技製藥、研究及臨床研究專業機構簽署合作備忘錄。合作將聚焦研究倫理審查（IRB）、醫院合約行政流程及法規與流程優化建議，透過跨機
健保10月擴大給付7新藥！食道、頭頸癌受惠 用一次819萬新藥也入列
CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導健保10月擴大給付7項新藥！健保署今（2）日宣布，10月1日起再新增、擴大給付4項癌症藥品、2項罕病用藥以及1項心血管用藥。尤其，癌藥部分，針對治療選擇有限的癌別如食道癌、頭頸癌等，納入免疫檢查點抑制劑；另開放CAR-T細胞治療用於部分瀰漫性大B細胞淋巴瘤
美FDA核准帕金森氏症新藥Tavapadon 鎖定D1/D5多巴胺受體治療
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥品監督管理局（USFoodandDrugAdministration,FDA）日前宣布，已核准tavapadon這款每日一次的口服藥物，用於治療成人帕金森氏症（Parkinson’sdisease）。這款新藥將以品牌名稱Juvmo在美
禮來公司股價昨日勁揚近 3.5% 新藥與財測樂觀成主要動能
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國製藥巨擘禮來公司（EliLillyandCo,LLY）股價於昨日（8月10日）交易時段上揚3.48%，表現優於整體醫藥產業的0.91%漲幅。這波漲勢主要歸因於公司全年財測的樂觀上修，以及新一代代謝療法臨床試驗的突破性數據。市場情緒轉趨積
健保擴大癌症、血友病患新藥給付！ 提升重大疾病照護
【NOW健康編輯部／整理報導】中央健康保險署（下稱健保署）自115年8月1日起納入多項藥品給付，涵蓋血友病、神經疾病、感染症、骨科及多種癌別等治療需求，提升治療可近性。健保署署長陳亮妤表示，為持續落實健康台灣願景，健保積極精進擴增多項藥品給付，導入更多符合國際治療指引，具療效實證及成本效益
美國FDA核准乳癌新藥Gedatolisib 助患者延緩病程
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥品監督管理局（USFoodandDrugAdministration,FDA）昨日核准新藥Gedatolisib（Revtorpyk），用於治療荷爾蒙受體陽性、人類表皮生長因子受體2陰性（HR+/HER2-）且缺乏PIK3CA基因突變的局部晚期
美國 FDA 加速批准 atacicept 新藥 IgA 腎病治療現新曙光
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）於昨日宣布加速批准atacicept-vymj(Trutakna)新藥，用於治療具有疾病惡化風險的成人原發性免疫球蛋白A腎病變（IgAnephropathy）患者，以期減少其蛋白尿。原發性IgA腎病變是一種腎臟
美國FDA核准新藥 可望降低高三酸甘油酯患者胰臟炎風險
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥品監督管理局（USFDA）昨日（24日）宣布，已核准Ionis製藥旗下的藥物Tryngolza(olezarsen)，配合飲食療法，用於降低患有嚴重高三酸甘油酯症成人患者的三酸甘油酯水平，並減少急性胰臟炎的發生風險。嚴重高三酸甘油酯症（
乳癌新藥試驗數據強勁 Celcuity股價不升反跌
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導生技公司Celcuity在昨日（6月8日）美股交易時段，儘管其乳腺癌新藥第三期臨床試驗數據表現亮眼，股價卻意外下跌。這項針對晚期或轉移性乳腺癌患者的新藥，試驗結果顯示在無惡化存活期（PFS）方面有顯著改善，優於標準化學治療。根據報導，該新藥的臨床試驗證明
B 肝迎來治療新突破 新藥助兩成患者達功能性治癒
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導一種名為bepirovirsen的實驗性新藥，已讓過去被視為無法治癒的慢性B型肝炎患者中，有兩成達到功能性治癒。《NewYorkPost》報導指出，這項突破性進展為全球數億名B肝患者帶來新的希望。由Ionis製藥（IonisPharm
日本批准默克長效型抗RSV藥Clesrovimab等七款新藥
商傳媒｜吳承岳／台北報導日本厚生勞動省旗下的醫藥品醫療機器總合機構於本週一（25日）舉行會議，並批准了七款新藥的上市許可，其中包括由默克藥廠（MSD）研發的長效型抗呼吸道融合病毒（RSV）人類單株抗體製劑Clesrovimab（Clesrovimab〔recombinant〕），以及阿斯利康
阿茲海默症治療新曙光！針劑治療可能有助延緩退化
【健康醫療網／記者陳靖安報導】隨著台灣邁入高齡社會，阿茲海默症已成為最常見的失智症類型。過去治療多以乙醯膽鹼酶抑制劑等藥物緩解症狀為主，但自2025年起，台灣衛福部正式核准侖卡奈單抗與多奈單抗兩款新藥，阿茲海默症正式進入針對病理機轉治療的新時代。清除類澱粉蛋白 延緩大腦退化國泰綜合醫院神經內
阿茲海默症治療新曙光！針劑治療可能有助延緩退化
【健康醫療網／記者陳靖安報導】隨著台灣邁入高齡社會，阿茲海默症已成為最常見的失智症類型。過去治療多以乙醯膽鹼酶抑制劑等藥物緩解症狀為主，但自2025年起，台灣衛福部正式核准侖卡奈單抗與多奈單抗兩款新藥，阿茲海默症正式進入針對病理機轉治療的新時代。清除類澱粉蛋白 延緩大腦退化國泰綜合醫院神經內科主
全球逾25藥廠搶攻敗血症新藥市場 逾7款藥物進入後期臨床
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導根據市場研究機構DelveInsight最新發布的「2026年敗血症管線洞察」報告，全球製藥產業正積極投入敗血症治療領域的研發。報告指出，目前有超過25家藥廠正開發逾30種敗血症候選藥物，其中至少7種已進入後期臨床試驗階段，顯示全球醫藥界正努力應對這項高死亡率的醫
日逾40位女性確診乳癌！病友團體籲：定期篩檢、加速新藥健保給付
【健康醫療網／記者陳靖安報導】台灣乳癌發生率持續位居女性癌症之首，且近年有年輕化趨勢，平均每日有超過40位女性面臨確診乳癌的生命威脅。中華民國乳癌病友協會理事長黃淑芳指出，早期乳癌若能及時發現，並積極接受治療，治癒率可高達9成以上；她並呼籲各界，應正視定期篩檢的重要性，並期待政府能擴大新藥健保給付範
日逾40位女性確診乳癌！病友團體籲：定期篩檢、加速新藥健保給付
【健康醫療網／記者陳靖安報導】台灣乳癌發生率持續位居女性癌症之首，且近年有年輕化趨勢，平均每日有超過40位女性面臨確診乳癌的生命威脅。中華民國乳癌病友協會理事長黃淑芳指出，早期乳癌若能及時發現，並積極接受治療，治癒率可高達9成以上；她並呼籲各界，應正視定期篩檢的重要性，並期待政府能擴大新藥健保給付範
珊瑚礁發現逾4千種未知微生物 成新藥與抗生素潛力來源
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導一項國際研究揭示，太平洋珊瑚礁中蘊藏著龐大的微生物寶庫，這些前所未見的物種可能為現代醫學帶來革命性突破。根據《印度時報》報導，這項由「TaraPacific」探險隊進行的研究，已在珊瑚礁中識別出超過4,000種微生物物種，其中高達99%在科學界仍是未知。
膽汁滯留！罕病兒癢到「睡不好」、「吃不好」、「長不大」 五個月大體型宛如新生兒 病團呼籲：正視病童困境 接軌國際趨勢 『保留原生肝』讓藥物替代手術
採訪整理：今健康／洪素卿諮詢專家：罕見疾病基金會執行長陳冠如小洋出生時黃疸持續不退，晚上幾乎天天哭鬧、難以哄睡；就醫後確診，他罹患了罕見的膽汁滯留疾病—阿拉吉歐症候群（ALGS）。由於膽汁無法順利排出，在肝臟內不斷淤積，不僅造成黃疸、伴隨而來的嚴重搔癢，讓小洋與照護的父母都疲憊不堪；過去，這樣
印度設5千萬盧比新藥發現基金 助早期研發兼顧投資與科學
印度衛生暨家庭福利部已啟動一項名為「新藥發現（NewDiscovery）」的計畫，提供高達5,000萬盧比（約新台幣1,900萬元）的資金，專為藥物研究最早期且風險最高的階段提供支援，目標是新創與小型藥廠。此舉被視為解決印度藥物研究初期階段資金長期稀缺問題的重要一步。根據《ThePol
AI藥物研發迎新局 前OpenAI高層新創募2.15億美元
前OpenAI人工智慧科學主管KevinWeil創辦的AI藥物研發新創公司WarpSciences，已成功募得2.15億美元資金，為其結合人工智慧（AI）與機器人技術開發新藥的計畫注入動能。此次募資後，WarpSciences的估值達到8.65億美元。WarpSciences的目標是透過自
仁川廣域市攜手禮來、三星生物製劑 打造全球創新藥物樞紐
仁川廣域市廳正積極推動其松島生物產業聚落轉型，從傳統的生物藥品合約開發與製造（CDMO）模式，升級為以創新藥物研發（R&D）為核心的全球樞紐。為實現此願景，仁川廣域市廳於昨日（23日）正式宣布，目標將仁川打造成由人工智慧（AI）驅動的次世代創新藥物開發世界級中心。為此，仁川廣域市廳已與韓國
美國新藥上市價持續飆高 ICER報告：逾半藥品價格與價值脫鉤
根據臨床與經濟評論研究所（ICER）與WestHealth共同發布的最新報告指出，2022年至2025年間，美國市場上新推出的處方藥品，其上市價格已普遍超出藥品本身所能提供的價值。研究發現，三分之二的新藥定價都超越了ICER設定的成本效益門檻。這份報告特別聚焦於藥品的「淨價」（netp
前美國食品藥物管理局官員掌舵生技公司 助新藥進入臨床試驗
生技公司SeraxisHoldings,Inc.（Seraxis）與SernovaBiotherapeuticsInc.（Sernova）於昨日共同宣布，已延攬PatriciaBeaston博士擔任Seraxis的首席醫務長（CMO）。在兩家公司合併後成立BetaNovaB
武田藥品口服新藥 Ozeiful 治猝睡症 日本與中國已上市
日本藥廠武田藥品工業宣布，已於日本與中國同步推出旗下治療「1型猝睡症（NT1）」的口服藥Ozeiful（一般名obeborexone）。這款新藥因其創新的作用機制，有望為全球睡眠醫藥市場帶來重大轉捩點。「1型猝睡症」是一種複雜的神經系統疾病，主要特徵為患者在白天會出現極度嗜睡、猝倒（意指情
新藥開發難關重重 肺癌藥副作用少仍具潛力
新藥開發過程艱辛且充滿挑戰，即使藥物在臨床試驗中未能完全達成預期目標，但若能提供更低的副作用，仍可能為病患帶來希望。同時，研究也發現，若未能精準掌握藥物作用機制，恐導致臨床試驗設計失當，進而影響病患權益及研究資源的有效運用。根據《TheUniversityofSydney》報導，研究人員發現
台灣臨床試驗聯盟聯手六大機構 加速引進國際新藥
【健康醫療網／記者黃奕寧報導】生病苦等不到新藥，常讓患者與家屬感到絕望，許多人將參與臨床試驗，視為治療新曙光，但繁瑣審查，往往讓國際新藥來台受阻。臺灣臨床試驗中心聯盟（TACTC）舉辦策略合作夥伴簽約，期望突破現有困境。臺北醫學大學附設醫院腎臟內科醫師暨臺北醫學大學校長吳麥斯指出，提升臺灣臨床試驗競
台灣臨床試驗聯盟聯手六大機構 加速引進國際新藥
【健康醫療網／記者黃奕寧報導】生病苦等不到新藥，常讓患者與家屬感到絕望，許多人將參與臨床試驗，視為治療新曙光，但繁瑣審查，往往讓國際新藥來台受阻。臺灣臨床試驗中心聯盟（TACTC）舉辦策略合作夥伴簽約，期望突破現有困境。臺北醫學大學附設醫院腎臟內科醫師暨臺北醫學大學校長吳麥斯指出，提升臺灣臨床試驗競
全球最大製藥盛會 工研院串聯產業從AI新藥開發到高階CDMO拓展國際商機
▲工研院在經濟部產業技術司支持下，整合22家國內醫藥業者前進義大利米蘭舉行的全球指標性製藥專業展會CPHIWorldwide，向國際市場展現臺灣醫藥產業完整供應鏈實力。圖左起為藥技中心總經理王珮瑜、工研院生醫與醫材研究所所長呂瑞梅、駐米蘭臺北辦事處處長林讚南、英富曼會展（InformaMar