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商傳媒｜吳承岳／台北報導隨著以GLP-1為基礎的減重藥物風靡全球，其副作用導致的肌肉流失問題正逐漸浮現，進而催生一個全新的肌少症治療市場。據報導，暢銷減重藥物Wegovy和Mounjaro在幫助患者減重的同時，高達25%至40%的體重減輕來自於非脂肪組織，其中包含大量肌肉

商傳媒｜康語柔／綜合外電報導一項最新研究指出，人工智慧（AI）透過分析社群平台Reddit上逾40萬則貼文，意外發現GLP-1類減重藥物可能存在未被充分揭露的副作用，包括生殖系統問題和體溫調節異常，凸顯AI在藥物安全監測方面的新應用潛力。由賓州大學研究團隊主導的這項

商傳媒｜康語柔／綜合外電報導隨著市面上有效的減重藥物日益普及，製藥公司在臨床試驗中採用安慰劑組的做法，正面臨越來越嚴峻的倫理與實務挑戰。近期，禮來公司（EliLilly&Co.）旗下的減重藥物orforglipron（商品名Foundayo）於今年四月獲得美國食品藥物管理

商傳媒｜康語柔／綜合外電報導隨著民眾對快速減重的渴望日增，減重注射藥物「歐澤姆匹克」（Ozempic）及「蒙札羅」（Mounjaro）在印度掀起熱潮，消費者甚至僅為小幅減重也趨之若鶩。然而，這波風潮伴隨未經醫師處方使用的情況日益普遍，引發醫界及監管機構對潛在健康風險的嚴正關切。根據

商傳媒｜康語柔／綜合外電報導賓夕法尼亞大學（UniversityofPennsylvania）研究人員運用人工智慧（AI）技術，透過分析社群媒體上的討論，成功識別出GLP-1類減重藥物可能存在的未被充分報導的潛在副作用。這項研究突顯了AI在藥物安全監測與公共衛生領域的應用潛力。

商傳媒｜康語柔／綜合外電報導英國國家健康與照護卓越研究院（NICE）於今（12）日宣布，已建議將丹麥製藥公司諾和諾德（NovoNordisk）的減重藥物Wegovy用於預防心臟病發作和中風。這項建議標誌著Wegovy在慢性疾病治療領域，可能扮演關鍵角色。NICE核准將

瘦瘦針已成為全球減重熱門話題，本月初，禮來藥廠的GLP-1口服減重新藥Foundayo正式獲得美國FDA核准，將與上市約3個月的諾和諾德口服藥Wegovy正面對決，也預示減肥藥市場正式進入新階段。玉山投信指出，禮來新藥比預期更早獲得美國核准上市，目前亦向全球超過40個國家的監管機構申

商傳媒｜方承業／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）已於本週三核准禮來公司（EliLilly）的口服減重藥orforglipron上市，並將以「Foundayo」品牌銷售。這款每日一次的口服藥物旨在抑制食慾的GLP-1激素，預計從4月6日起透過禮來公司的直接服務LillyDirect開

商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）於日前核准了禮來公司（EliLilly）研發的新型口服減重藥物Foundayo，此藥學名為orforglipron。這是FDA繼諾和諾德公司（NovoNordisk）的Wegovy口服藥後，核准的第二款用於治療肥胖症的口服GLP-1

商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）於昨日（4月1日）正式核准禮來公司（EliLilly）的口服減重藥物Foundayo（學名orforglipron），用於治療肥胖或體重過重且伴隨體重相關健康問題的成人。這款每日一次的口服藥物，可在任何時間服用，且不受飲食或飲水限制，

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