市場恐慌尋避風港？專家點名生技潛力股，減重藥商機成焦點
商傳媒｜吳承岳／台北報導在市場可能面臨恐慌性修正時，投資人往往會尋找相對穩定的避風港。根據《YahooFinance》報導，有財經專家指出，若市場崩盤，醫療保健類股，尤其是生物科技公司VikingTherapeutics,Inc.，可能成為值得逢低承接的投資標的。Vikin
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長者減重藥安全用藥指南 美國老年醫學會發布新框架
美國老年醫學會（AmericanGeriatricsSociety,AGS）已發布一套新框架，旨在協助臨床醫師安全地為老年族群開立減重藥物，其中包含近年來日益普及的GLP-1藥物。這項指引回應了減重藥物在老年人群中應用的增加，同時也關注其潛在風險的浮現。這套由AGSHealthyA
禮來新減重藥瑞他魯肽表現亮眼 體重下降幅度為Ozempic逾兩倍
製藥公司禮來（EliLilly）近日公布其新型減重藥瑞他魯肽（retatrutide）第三期臨床試驗結果，顯示該藥在減重效果上，優於目前市面上的主流藥物Ozempic逾兩倍。這項試驗於昨日（週三）揭露，引發市場高度關注。根據臨床試驗數據，瑞他魯肽在80週的試驗期間，針對患有第二型糖尿病的成年
健康趨勢加上減重藥普及 海尼根籲英酒吧推無酒精飲品
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導全球健康意識抬頭，加上減重藥物普及，正改變消費者的飲食習慣。飲料巨擘海尼根（Heineken）近期向英國酒吧與餐飲業者發出警示，若不調整經營策略，恐流失顧客和營業額，並建議酒吧應積極推廣無酒精飲品。海尼根在給英國商業客戶的簡報中指出，GLP-1類藥物，
韓國首款 GLP-1 減重藥 Eppe 下週上市 挑戰國際大廠
韓國製藥公司HanmiPharmaceutical自主研發的首款GLP-1減重藥Eppe（efpeglenatide），預計將於10月29日在韓國部分醫療機構開放處方。該藥物已於10月7日獲得韓國食品醫藥品安全處的上市批准，成為韓國第45款國產新藥，也是首個本土研發的
GLP-1 減重藥成主流應用 超越糖尿病治療更廣泛改變消費行為
一種名為GLP-1（升糖素樣肽-1）的藥物，其在減重領域的應用正迅速超越其原有的糖尿病治療用途，並對消費者的飲食、購物習慣及零售產業帶來深遠影響。研究指出，目前有超過半數使用這類藥物的美國民眾是為了減重，而非治療其他健康問題。根據EY-Parthenon（EY-Parthenon）的分析，約
AI 探社群：未獲批減重藥 Retatrutide 驚現「食慾增加」副作用
近期，賓州大學（UniversityofPennsylvania）研究團隊運用人工智慧（AI）分析社群平台Reddit上近15萬則貼文與留言，發現許多使用者聲稱正服用一種新型、但尚未獲美國食品藥物管理局（FDA）批准的減重藥物Retatrutide。令人意外的是，在這些自行報告的副作用
減重藥替爾泊肽效用多元引關注 韓廠推平價競品加入戰局
近年來在減重與糖尿病治療領域備受矚目的胰高血糖素樣肽-1類似物（GLP-1receptoragonist）藥物，正展現出超越傳統認知的多元潛力。其中，替爾泊肽（tirzepatide）等藥物不僅在體重管理上效果顯著，近期研究更揭示其可能具備抗老化及改善精神健康的功效，引發醫學界廣泛關注。與此同時
韓國首款國產減重藥 Epe 將上市 首月療程費用約 12 萬韓元
HanmiPharmaceutical藥廠自行研發的肥胖症新藥Epe，將成為大韓民國首款國產減重藥。該藥品已於本月初獲得韓國食品醫藥品安全處（負責藥品審核與安全的政府機構）的產品批准，預計最快本月底開始供應國內市場。根據醫藥界昨日（14日）的消息，Epe上市後的首月治療費用預計在12萬
減重藥GLP-1驚現抗衰老潛力 研究揭生物年齡可減緩數年
原本用於減重與糖尿病治療的GLP-1藥物，近期研究顯示其可能具備減緩人體生物老化過程的潛力，甚至能讓生物年齡年輕化數年。這項新發現引發醫學界廣泛關注，兩大藥廠禮來（EliLilly）與諾和諾德（NovoNordisk）的研究團隊分別公布了初步數據。GLP-1藥物除了廣為人知的體重控制與血
禮來新減重藥 Retatrutide 臨床試驗驚人 體重平均減輕近兩成
全球減重藥物市場競爭日益激烈，美國製藥大廠禮來（EliLilly）公司開發的新型實驗性減重藥物Retatrutide，在最新一項第三期臨床試驗中展現了突破性成果，受試者體重平均減輕近兩成，為體重管理帶來新希望。根據《SciTechDaily》報導，這項名為TRIUMPH-2的第三期臨床試驗
諾和諾德減重藥競爭白熱化 口服劑型、減重品質成新戰場
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導全球減重藥市場競爭日趨激烈，丹麥製藥巨頭諾和諾德（NovoNordisk）正積極調整其市場策略，以應對來自其他競爭者的挑戰。該公司執行長MikeDrustdal指出，市場關注焦點已從單純體重下降轉向「減重品質」，並積極布局口服劑型藥物。Drust
GLP-1減重藥有助改善睡眠呼吸中止症 研究：仍無法取代CPAP治療
一項刊登於《JAMAOtolaryngology–Head&NeckSurgery》的最新系統性回顧指出，近年廣泛應用於減重及第二型糖尿病治療的GLP-1受體促效劑（GLP-1receptoragonists），除了有助控制體重外，也可能改善阻塞性睡眠呼吸中止症（Obstruct
美國擔憂中國芬太尼恐污染減重藥品 聯邦監管漏洞引發關切
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導田納西州檢察長喬納森·斯克麥蒂（JonathanSkrmetti）與其他19個州的檢察長，日前已聯名向白宮發出警告信函，指出來自中國企業的減重藥物成分可能含有芬太尼（一種強力止痛藥，在非法市場常被濫用為毒品）。他們對美國食品藥物管理局（FDA）設立的「綠燈清
GLP-1減重藥恐有隱憂：停用增心血管風險，兒童營養及眼睛病變受關注
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導近年來，用於治療糖尿病及肥胖症的GLP-1胰高血糖素樣肽-1類似物（GLP-1，一種模仿腸道荷爾蒙作用、可調節血糖並延長飽足感的藥物）減重藥物，如Ozempic、Wegovy、Mounjaro和替爾泊肽（Zepbound）等，在全球掀起熱潮。然而，多項最新
美國食藥局警告藥局非法仿製 GLP-1 減重糖尿病藥恐損健康
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）近期向EmpowerClinicServices,LLC（以下簡稱EmpowerPharmacy）發出警告信，指出該藥局非法大量調製用於減重及治療糖尿病的GLP-1藥物，並發現其生產環境存在衛生問題，可能對消費者健康造成
全球減重藥市場十年內望破千億美元 各大藥廠爭相布局新型藥物
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導全球減重藥物市場正迎來一波激烈的競爭浪潮，預計未來十年內，年銷售額將上看1,000億美元。面對這塊龐大的市場商機，各大製藥公司紛紛投入新藥研發，特別是針對口服藥物和多重作用機制的治療方案。諾和諾德與禮來領跑群雄目前市場主要由丹麥藥廠諾和諾德
諾和諾德第二季獲利亮眼 上調全年展望 減重藥市場白熱化
商傳媒｜方承業／綜合外電報導丹麥製藥巨擘諾和諾德（NovoNordisk）昨日（週二）公布第二季財報，調整後營運利益（即扣除特定一次性費用後的營業利益）表現優於市場預期，並隨之調高全年獲利與銷售展望。此消息凸顯諾和諾德在快速成長的糖尿病與減重藥物市場中，展現強勁的營收動能。根據《
諾和諾德控訴禮來減重藥廣告誤導 兩大藥廠市場競爭白熱化
商傳媒｜方承業／綜合外電報導全球兩大製藥巨頭丹麥諾和諾德（NovoNordisk）與美國禮來（EliLilly）公司，近日因減重與糖尿病藥物廣告產生爭議。諾和諾德已提起訴訟，指控禮來公司的廣告內容「虛假且實質誤導」。根據《TheGuardian》報導，諾和諾德認為禮來在廣
禮來新減重藥瑞他魯肽減重幅度達28% 但副作用與肌肉流失引關注
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國製藥巨擘禮來（EliLilly）開發的三重激素受體促效劑瑞他魯肽（retatrutide），在一項為期80週的第三期臨床試驗中，最高劑量組的受試者平均體重減輕了28.3%。此項成果展現了其顯著的減重療效，然而，藥物潛在的副作用，特別是異常感覺（dyse
減重藥搭行為療法顯著奏效 有效降低惱人「食物噪音」
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導一項最新研究指出，將減重藥物與行為介入療法結合，能比單純採用行為療法，更大幅度地降低減重者腦中不斷浮現的「食物噪音」（foodnoise）。這項發現於本週在土耳其伊斯坦堡舉行的第33屆歐洲肥胖醫學會（EuropeanCongressonObesity）上發
美國FDA批准禮來口服減重藥 新變種病毒擴散25州
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）近日批准禮來（EliLilly）一款每日一次的口服減重藥orforglipron，將以商品名Foundayo上市。這是繼丹麥諾和諾德（NovoNordisk）的口服Wegovy之後，市場上第二款口服GLP-1藥物。據《
線上平台禁售未核准減重藥 美國嚴打 GLP-1 藥物風險
商傳媒｜方承業／綜合外電報導總部位於中國的線上平台「中國製造網」（Made-in-China）已與美國康乃狄克州檢察長辦公室達成和解協議，同意停止向美國客戶銷售GLP-1類減重藥物。這些藥物未經美國食品藥品監督管理局（U.S.FoodandDrugAdministration,
AI 掃描 Reddit 貼文 意外揭露減重藥潛在副作用
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導一項最新研究指出，人工智慧（AI）透過分析社群平台Reddit上逾40萬則貼文，意外發現GLP-1類減重藥物可能存在未被充分揭露的副作用，包括生殖系統問題和體溫調節異常，凸顯AI在藥物安全監測方面的新應用潛力。由賓州大學研究團隊主導的這項
印度減重藥熱潮延燒 歐澤姆匹克、蒙札羅濫用引安全疑慮
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導隨著民眾對快速減重的渴望日增，減重注射藥物「歐澤姆匹克」（Ozempic）及「蒙札羅」（Mounjaro）在印度掀起熱潮，消費者甚至僅為小幅減重也趨之若鶩。然而，這波風潮伴隨未經醫師處方使用的情況日益普遍，引發醫界及監管機構對潛在健康風險的嚴正關切。根據
GLP-1口服減重藥搶商機 法人看好醫療業投資價值浮現！
瘦瘦針已成為全球減重熱門話題，本月初，禮來藥廠的GLP-1口服減重新藥Foundayo正式獲得美國FDA核准，將與上市約3個月的諾和諾德口服藥Wegovy正面對決，也預示減肥藥市場正式進入新階段。玉山投信指出，禮來新藥比預期更早獲得美國核准上市，目前亦向全球超過40個國家的監管機構申
禮來口服減重藥Foundayo獲美FDA核准 上市搶攻肥胖治療市場
商傳媒｜方承業／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）已於本週三核准禮來公司（EliLilly）的口服減重藥orforglipron上市，並將以「Foundayo」品牌銷售。這款每日一次的口服藥物旨在抑制食慾的GLP-1激素，預計從4月6日起透過禮來公司的直接服務LillyDirect開
美國FDA核准禮來口服減重藥Foundayo 便捷服藥拓展新市場
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）於日前核准了禮來公司（EliLilly）研發的新型口服減重藥物Foundayo，此藥學名為orforglipron。這是FDA繼諾和諾德公司（NovoNordisk）的Wegovy口服藥後，核准的第二款用於治療肥胖症的口服GLP-1
美國聯邦將打擊仿冒減重藥 病患健康恐陷風險
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國聯邦監管機構已於近日發出訊號，計畫將針對市面上廣受歡迎的升糖素樣胜肽-1（GLP-1）減重藥物的複方製劑（compoundedversions）展開打擊行動。這些未經審查的複方藥物，透過遠距醫療公司及複方藥局行銷，可能對病患健康構成潛在風險。據了解
禮來口服減重藥Foundayo獲FDA核准 無須限制飲食更便利
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）於昨日（4月1日）正式核准禮來公司（EliLilly）的口服減重藥物Foundayo（學名orforglipron），用於治療肥胖或體重過重且伴隨體重相關健康問題的成人。這款每日一次的口服藥物，可在任何時間服用，且不受飲食或飲水限制，
GLP-1 減重藥物微劑量盛行 專家強調醫囑評估風險
近年來，用於治療第二型糖尿病及肥胖症的胰高血糖素樣肽-1類似物（glucagon-likepeptide-1receptoragonist，簡稱GLP-1）藥物，如Ozempic、Wegovy、替爾泊肽（Mounjaro、Zepbound）及orforglipron（Foundayo），
GLP-1 減重藥物在美保險給付複雜 關鍵取決醫師診斷
GLP-1類藥物在美國的保險給付現況複雜，特別是針對體重管理用途。根據《Quartz》報導，美國聯邦醫療保險D部分（MedicarePartD），這是一種針對美國多數65歲以上長者及部分身心障礙人士提供的處方藥福利計畫，依聯邦法律禁止給付純粹用於體重減輕的藥物。這項禁令並非針對藥物本身，
減重停滯或停藥後復胖怎麼辦？醫師談習慣與長期管理
潮健康／楊善淳資料更新：2026年10月31日。本文保留原報導與受訪者觀點，並補充可查證資料及適用限制。 試過不同飲食方法，體重仍停住，或停用減重藥物後又回升，該怎麼調整？林黑潮診所／潮代診所院長林黑潮醫師受訪指出，體重管理需要把飲食與生活習慣放進長期計畫。減重停滯不能只歸因於意志力，也不
研究發現：減重針或助精神分裂症患降低精神急症風險
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導根據一項最新研究顯示，GLP-1類減重藥物，如Ozempic和替爾泊肽（Mounjaro），可能與精神分裂症患者因心理健康問題導致的精神病院入院次數減少有關。這項發現刊登於《TheLancetPsychiatry》期刊。該研究檢視了美國逾7
因應減重藥物肌膚問題 美 Silver Mirror 推出 GLP-1 專屬臉部療程
隨著體重管理藥物日益普及，美容保養產業也開始調整服務內容，以應對消費者的新需求。美國美容工作室SilverMirrorLlc近日宣布推出一款名為「GLP-1Volmira」的臉部療程，專為使用GLP-1類減重藥物（這類藥物主要用於治療糖尿病，但因有助於降低食慾與減輕體重而廣泛用於減重）