藥廠巨頭轉攻「長壽經濟」 抗老化療法成全球醫療新焦點
過去數十年來，「長壽」一詞在嚴謹的製藥界中常被迴避，多與營養補充品及生物駭客等邊緣領域相關，而非正規藥物研究。然而，根據《BusinessInsider》報導，情況已今非昔比。今年，具有關鍵指標意義的「老化研究與藥物發現」（ARDD）會議，首度從歐洲移師美國波士頓舉行，顯示製藥業對長壽議題的態度
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抗精神病藥物恐增乳癌風險 病患權益倡議團體籲藥廠更新警語
在今年的乳腺癌防治月期間，美國針對特定抗精神病藥物（Antipsychotics）可能增加乳癌風險的議題，引發了廣泛關注。美國法律事務所WisnerBaumLlp正代表多名女性提起訴訟，指控藥物製造商未能充分警告患者及處方醫師相關風險，導致病患權益受損。這些訴訟主要針對Risperdal
全球減重藥市場十年內望破千億美元 各大藥廠爭相布局新型藥物
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導全球減重藥物市場正迎來一波激烈的競爭浪潮，預計未來十年內，年銷售額將上看1,000億美元。面對這塊龐大的市場商機，各大製藥公司紛紛投入新藥研發，特別是針對口服藥物和多重作用機制的治療方案。諾和諾德與禮來領跑群雄目前市場主要由丹麥藥廠諾和諾德
健保審「罕病藥」爆洩密案！ 石崇良詫異：不再續聘該委員
CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導健保審查罕病藥物，卻爆出擔任專家諮詢委員的國內知名女醫師外洩資料給藥廠「請幫做表格」，被台北地檢署依洩密罪起訴。衛福部部長石崇良今（18）日表示，將不再續聘該名女醫師為專家，同時要求健保署重新檢視並強化相關保密協定機制，不過，他強調，審查是專家委員們多數共
美國 FDA 警告美日印藥廠 數家業者 GMP 違規、臨床研究曝問題
商傳媒｜方承業／綜合外電報導美國食品藥品監督管理局（美國食品藥品監督管理局）近期向美國、日本及印度多家藥廠發出警告信，主因其違反現行優良藥品製造規範（cGMP），此外，一名臨床研究員也因臨床試驗相關問題遭到點名。這些行動凸顯了美國FDA對全球藥品生產品質與臨床試驗標準的嚴格要求。
美國藥價高出他國三倍 經濟顧問委員會籲推「最惠國」定價
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國藥價長期居高不下，相較於其他富裕國家，品牌藥物價格高出約三倍。根據《Royalexaminer.com》報導，美國經濟顧問委員會（CouncilofEconomicAdvisers,CEA）於今年5月發布一份報告，題為「最惠國藥價政策（MFNDrug
美國FDA點名多家藥廠與研究者 臨床試驗與生產規範屢傳違規
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥品監督管理局（FDA）於週二對兩名臨床研究者及三家藥廠發出警告信，指出他們在優良臨床規範（GCP）及優良製造規範（CGMP）方面存在多項違規行為，引發外界對藥物研發與生產品質控管的擔憂。根據FDA的警告，全印醫學科學學院（AllIndiaI
全球逾25藥廠搶攻敗血症新藥市場 逾7款藥物進入後期臨床
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導根據市場研究機構DelveInsight最新發布的「2026年敗血症管線洞察」報告，全球製藥產業正積極投入敗血症治療領域的研發。報告指出，目前有超過25家藥廠正開發逾30種敗血症候選藥物，其中至少7種已進入後期臨床試驗階段，顯示全球醫藥界正努力應對這項高死亡率的醫
藥廠臨床試驗淪為行銷手法 病患權益恐遭營利目的犧牲
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導一項最新研究揭露，部分由製藥公司資助的臨床試驗，其設計目的並非為了解答科學問題，而是將藥品行銷置於首位，此類試驗被稱作「播種式試驗」（seedingtrials）。研究人員指出，這種做法將商業利益凌駕於病患福祉之上，且將其商業目的偽裝成合法的科學研究。
減重藥物試驗陷倫理兩難：安慰劑組遭淘汰、藥廠憂影響數據
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導隨著市面上有效的減重藥物日益普及，製藥公司在臨床試驗中採用安慰劑組的做法，正面臨越來越嚴峻的倫理與實務挑戰。近期，禮來公司（EliLilly&Co.）旗下的減重藥物orforglipron（商品名Foundayo）於今年四月獲得美國食品藥物管理
川普政府施壓藥廠降價 揚言課徵關稅引發產業角力
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國總統川普（DonaldTrump）持續向製藥產業施壓，要求藥廠降低藥品價格，並以實施懲罰性關稅作為威脅手段。此一強硬立場，使得過去一年來，華府與製藥業之間的角力不斷升溫。自上任以來，川普總統便不斷強調降低藥價的重要性。他曾公開要求藥廠應主動調降產品
印度兒科醫師籲審慎使用口服補液產品 遭藥廠提告 醫界憂言論箝制
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導印度海得拉巴兒科醫師薩瓦蘭加尼·桑托什（Dr.SivaranjaniSantosh）因在社群媒體上對藥廠行銷口服補液產品的方式提出質疑，於本月16日收到兩家主要藥廠發出的法律通知。此事件引發印度醫界強烈反彈，憂心藥廠此舉可能箝制醫師發表公共衛生倡議的自由。
藥廠數據洞察轉化挑戰 真實世界證據成致勝關鍵
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導真實世界數據（Real-WorldData,RWD）近年來已從輔助分析工具，躍升為藥品開發、監管決策及市場進入策略的核心要素。監管機構日益接受具備嚴謹方法論的RWD，用於藥品安全性監測、療效評估及藥證申請，而醫療體系與支付方也更期待藥物在臨床試驗之外，能展現實
美FDA發布處方藥應用程式指南 釐清藥廠科技廠責任
美國食品藥物管理局（FDA）於昨日（20日）發布一項針對處方藥相關應用程式的最新指導方針，旨在為藥物製造商與科技開發商釐清法規界線，並確保數位健康產品的安全性與有效性。這項政策強調了當此類應用程式的內容何時必須提交給FDA審查、何時應在藥品仿單（藥品說明書）中提及這些應用程式，以及需要向監管機構提供
外資藥廠深耕日本 注資培育早期創藥新創生態
多家國際製藥企業正積極在日本投資並支援新創公司，期望透過從早期階段介入藥物研發，建立一個涵蓋研究、發展到市場化的完整生態系。此舉旨在將具潛力的基礎研究成果，轉化為實際的藥物產品。IsparkInstitute於10月9日宣布推出一套新模式，提供從研究種子（即創藥的初期構想與發現）探索、
健保署審查3罕病藥過程外流 女醫師涉洩密藥廠遭起訴
【NOW健康編輯部／整理報導】藥品共擬會專家、乳癌權威醫師毛蓓領在5年前擔任健保署藥品專家諮詢委員期間，涉嫌將「諾建生」等3種罕見疾病藥物審查機密資料，洩露給羅氏大藥廠經理，遭台北地檢署起訴。衛福部長石崇良表示，聞訊後非常詫異，已要求健保署檢討保密機制，且不續聘該委員。健保