【記者 王雯玲／高雄 報導】醫院中令人聞之色變的「超級細菌」鮑氏不動桿菌，長期以來因抗藥性強、致死率高而難以對付。國立中山大學海洋生物科技暨資源學系助理教授李益銘，攜手中央研究院生物化學研究所兼任研究員吳世雄組成研究團隊，首度找出這類細菌啟動人體強烈發炎反應的關鍵「化學開關」，並提出精準疫苗設計與替代療法的新方向，研究成果登上國際頂尖期刊「碳水化合物聚合物」（Carbohydrate Polymers），為對抗抗藥性細菌帶來突破性進展。
▲國立中山大學海洋生物科技暨資源學系助理教授李益銘研究團隊，攜手中研院生化所共同合作，首度找出「超級細菌」鮑氏不動桿菌啟動人體強烈發炎反應的關鍵「化學開關」，並提出精準疫苗設計與替代療法的新方向。
鮑氏不動桿菌（Acinetobacter baumannii）是臨床常見的致病菌，感染死亡率高達30%至75%，且具備多重抗生素抗藥性，已被世界衛生組織列為急需新療法的威脅。李益銘指出，這種細菌之所以難以消滅，關鍵在於其表面覆蓋一層外多醣體，就像穿上「防彈衣」或「盔甲」，不僅能躲避免疫系統攻擊，也會引發肺炎與敗血症等劇烈發炎反應。
究竟這層「盔甲」的哪個部分會觸發人體免疫警報？研究團隊利用專門感染細菌的病毒「噬菌體」，透過其尾刺蛋白酵素如同分子剪刀，精準切割鮑氏不動桿菌SK44型表面的外多醣體。結果發現，外多醣體被分解後產生的「O-乙醯化五醣」碎片，正是啟動免疫細胞TLR4路徑的關鍵訊號。換言之，人體免疫系統並非隨機反應，而是精準辨識特定「乙醯化標記」後才啟動發炎機制；一旦移除這些標記，免疫反應便大幅降低。
這項發現也改寫了過去疫苗研發的思維。李益銘表示，傳統策略多針對整個外多醣體，就像對敵人全面開火，但研究顯示免疫系統其實只鎖定特定結構。未來若能針對「乙醯化位點」進行設計，有望開發出更精準、副作用更低的新型結合型疫苗，提升治療效率。
除了疫苗應用，研究團隊也提出另一條對抗超級細菌的路徑：利用噬菌體蛋白酵素破壞細菌的外多醣體盔甲，削弱其防禦能力，使原本頑強的細菌更容易被藥物或免疫系統清除。這項策略為抗生素之外的替代療法提供新可能，為臨床治療開啟嶄新方向。
論文共同作者還包括中央研究院生物化學研究所博士後研究員黃子胤、學生楊嬿儒、國立中山大學海洋生物科技暨資源學系學生鄭博文及林君庭。
【附錄】
「碳水化合物聚合物」（Carbohydrate Polymers）為國際頂尖期刊，其2024年學術期刊影響力為12.5。按期刊影響因子（Journal Impact Factor），在有機化學類別的57個期刊中排名第1；按期刊引用指標（Journal Citation Indicator），在聚合物科學類別的94個期刊中排名第1。
期刊連結：
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0144861725015097?via%3Dihub#s0105 （圖／記者王雯玲翻攝）
