美國醫院引進 SELUTION 療法 解決冠狀動脈支架再狹窄困境
美國佛羅里達州南部的 Good Samaritan Medical Center 於昨日（11月5日）率先應用一種名為 SELUTION SLR 的創新治療技術。這項獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准的藥物塗層氣球（Drug Eluting Balloon, DEB）療法，專門用來處理冠狀動脈支架內再狹窄（in-stent restenosis, ISR）的問題，成為南佛羅里達地區首家引進此技術的醫院。
冠狀動脈支架內再狹窄是一種先前置放的冠狀動脈支架再次變窄或阻塞的狀況。對於患有冠狀動脈疾病的患者而言，ISR 可能因支架內部再次出現斑塊堆積或組織增生而導致，進而減少流向心臟的血液。傳統上，處理這種反覆阻塞的情況相當複雜，特別是對於已接受多次介入治療的患者，因為再次置放支架可能會增加併發症的風險，並限制未來的治療選擇。
SELUTION SLR 的藥物塗層氣球設計獨特，能在 90 天內穩定且可預測地釋放西羅莫司（sirolimus）藥物。此設計旨在抑制導致再狹窄的生物過程，讓醫師能在不植入額外支架的情況下，有效治療反覆發生的血管阻塞。臨床數據顯示，SELUTION SLR 藥物塗層氣球能為支架內再狹窄提供安全且有效的替代方案。
這項里程碑式的治療程序由心導管介入治療專科醫師 Brijeshwar Maini 完成。Brijeshwar Maini 醫師指出，將這項技術引入南佛羅里達，是 Good Samaritan Medical Center 在醫療創新和提供先進治療方面的一大成就。他表示，這項新方法為治療這些複雜的阻塞提供另一種選擇，有助於為患者保留未來的治療可能性。此藥物塗層氣球於今年 9 月 21 日獲得 FDA 批准，而 Good Samaritan Medical Center 在不到兩個月內便啟用了這項新技術，並開始治療符合條件的患者。
Good Samaritan Medical Center 作為一間擁有 333 張病床的急性照護醫院，持續致力於推動心血管照護的進步。這項 SELUTION SLR 治療技術的成功應用，可為全球，包括台灣，在心血管疾病治療領域提供新的借鑑與選擇。
參考來源
- Good Samaritan Medical Center is First Hospital in South Flo…（Florida Hospital News and Healthcare Report）
美國醫院如何解決冠狀動脈支架再狹窄問題？
美國佛羅里達州 Good Samaritan Medical Center 於 11 月 5 日率先應用 SELUTION SLR 藥物塗層氣球療法，以處理冠狀動脈支架內再狹窄（ISR）的問題。此療法獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准，能穩定釋放西羅莫司藥物，抑制導致再狹窄的生物過程，無需植入額外支架即可治療血管阻塞。臨床數據顯示，SELUTION SLR 為支架內再狹窄提供安全有效的替代方案，有助於保留患者未來的治療選擇。
SELUTION SLR 藥物塗層氣球如何運作？
SELUTION SLR 是一種藥物塗層氣球，設計上能在 90 天內穩定且可預測地釋放西羅莫司藥物。此藥物旨在抑制導致血管再次變窄或阻塞的生物過程，讓醫師在不植入額外支架的情況下治療病灶。
冠狀動脈支架內再狹窄是什麼？
冠狀動脈支架內再狹窄（ISR）是指先前植入的冠狀動脈支架再次發生變窄或阻塞的狀況。這可能發生於支架內部斑塊堆積或組織增生，進而影響流向心臟的血液。
SELUTION SLR 療法何時獲得 FDA 批准？
SELUTION SLR 藥物塗層氣球於今年 9 月 21 日獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准。Good Samaritan Medical Center 在不到兩個月內便開始應用此項新技術。
