非洲呼籲精準醫療投資協調 運用基因多樣性助推公平醫療
非洲健康研究與創新資助者論壇（AHRIFF2026）於昨日召開，ScienceforAfricaFoundation（非營利組織，位於肯亞奈洛比）在會中疾呼，應投入永續資金於非洲主導的研究、數據基礎設施與專業技能，並協調國家及區域策略，以期透過精準醫療的發展，實現公平的醫療照護。論壇主題「
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最新研究定義人類平均基因組 釐清基因疾病正常變異
英國埃克塞特大學一項最新研究首次定義了人類平均基因組的構成，並闡明了其與遺傳疾病風險的關係。這項研究於今日發表在《GenomeMedicine》期刊，同時也呈現在美國人類遺傳學學會的年會上。資深作者CarolineWright教授指出，研究結果顯示，每個人基因組中都帶有與疾病相關的遺傳變異，
Omics技術加速新藥研發進程 揭示精準醫療未來藍圖
隨著生物科技的飛速發展，「Omics技術」（涵蓋基因組學、轉錄組學、蛋白質組學、代謝組學等多面向生物資訊分析）正逐漸革新生物研究與藥物發現的模式。NovogeneEurope行銷與科學傳播總監石-齊·安（Dr.Shi-QiAn）指出，這類技術能整合不同層次的生物資訊，從而揭示複雜的生物機制。