美國特定大麻產品降級管制 盼加速醫療應用研究
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國司法部已於今日宣布,將部分大麻產品從聯邦藥物法規最嚴格的ScheduleI類別,重新歸類為限制較少的ScheduleIII類別。這項變動涵蓋了經美國食品藥物管理局(FDA)批准的大麻產品,以及在符合條件的州醫療大麻許可下銷售的相關製品。根
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國司法部已於今日宣布,將部分大麻產品從聯邦藥物法規最嚴格的ScheduleI類別,重新歸類為限制較少的ScheduleIII類別。這項變動涵蓋了經美國食品藥物管理局(FDA)批准的大麻產品,以及在符合條件的州醫療大麻許可下銷售的相關製品。根
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國司法部(U.S.DepartmentofJustice)已於4月23日提議,將藥用大麻從目前被歸類為第一級管制藥品的地位,重新分類為管制較為寬鬆的第三級管制藥品。此舉將大幅鬆綁聯邦層級對大麻醫學研究的限制,為科學家探討其醫療潛力與風險開啟新局。
商傳媒|康語柔/綜合外電報導儘管美國多數州已將大麻合法化,此舉卻催生了大量的商業創新與專利申請,但在關鍵的醫療應用研究領域,進展卻因聯邦法規限制而步履維艱。這種發展模式不僅未能有效造福病患,也引發了公眾健康安全的疑慮,突顯市場發展與科學研究之間的巨大落差。大麻產業在美國各地發展迅速