美癌患越洋求新藥 中國治療安全保障成隱憂
越來越多美國癌症病患為尋求境內尚未獲准的新藥,選擇前往中國接受治療,或委託親屬赴中國取得藥物與參與臨床試驗。然而,一旦脫離美國醫療體系,病患將自動失去美國食品藥物管理局(FDA)所提供的藥物安全審查、生產品質管制及病患保護等保障。根據《MedicalDaily》報導,一名罹患罕見肺癌且癌細胞已擴
越來越多美國癌症病患為尋求境內尚未獲准的新藥,選擇前往中國接受治療,或委託親屬赴中國取得藥物與參與臨床試驗。然而,一旦脫離美國醫療體系,病患將自動失去美國食品藥物管理局(FDA)所提供的藥物安全審查、生產品質管制及病患保護等保障。根據《MedicalDaily》報導,一名罹患罕見肺癌且癌細胞已擴
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國食品藥物管理局(FDA)於今年3月31日發布嚴正警告,指安進(Amgen)用於治療罕見自體免疫疾病「抗嗜中性白血球細胞質抗體相關血管炎」(ANCA-associatedvasculitis)藥物Tavneos(通用名:avacopan),可能導致嚴重藥物性肝
歐盟執委會(EuropeanCommission)近期提議修改農業與食品安全法規,其中包含放寬農藥與除草劑的使用規定。這項提案旨在簡化行政程序、降低成本,並協助農民維持競爭力,但卻引發科學家與環保團體的嚴重關切。根據現行歐盟法規,主要農藥成分(活性物質)的核准效期最長為15年。然而,歐盟執委
商傳媒|康語柔/綜合外電報導全球領先的醫療實驗室服務提供者Labcorp與全球藥物研發與探索服務公司查爾斯河實驗室(CharlesRiverLaboratories),於週四共同宣布與美國食品藥品監督管理局(FDA)建立一項研究合作夥伴關係。此項合作旨在推進藥物濫用潛力評估的臨床前方法,
記者陳華興/桃園報導多數民眾都有生病到醫院就醫的經驗,看診、候診再加上排隊領藥,往往耗費不少時間,領完藥後只想趕快離開醫療院所。有些民眾甚至將藥品從藥袋取出後,便隨手將藥袋丟進垃圾桶,忽略了藥袋上的重要資訊。臺北榮民總醫院桃園分院提醒,藥袋資訊攸關用藥安全,民眾領藥後應花些時間詳閱並核對相關內容,以
北榮桃園分院宣導落實核對藥袋13項必要標示與彩色藥圖,呼籲切勿盲目自行停藥或增減劑量。圖片來源/北榮桃園生病到醫院看診,排隊候診、領藥往往耗費不少時間,許多民眾領完藥後只想趕快回家,甚至把藥品取出後就把藥袋隨手丟進垃圾桶,不過這個小動作其實潛藏健康風險。臺北榮民總醫院桃園分院(北榮桃園分院)
商傳媒|康語柔/綜合外電報導隨著體重管理與糖尿病治療的胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)藥物日益普及,其用藥安全與非核准產品的風險也逐漸浮現。近期傳出有使用者出現視力併發症,甚至罕見的失明案例,引起醫界與消費者的高度關注。此外,未經美國食品藥物管理局(FDA)核准的客製化調配(compound
英國藥品和醫療產品監管署(MHRA)於昨日宣布,將針對抗憂鬱藥物採取一系列新措施,旨在提高藥物安全資訊的透明度,讓患者、照護者及醫療專業人員能更清楚地了解相關風險。這些變革源於英國CommissiononHumanMedicines審查的建議,該委員會是英國藥品和醫療產品監管署(MHRA