日本成人ADHD藥物市場需求激增 本土製藥商卻全面缺席
日本注意力不足過動症(ADHD)治療藥物市場正經歷顯著成長,特別是成人患者需求日益增加。然而,根據《Pando》報導,該市場卻呈現特殊現象:日本本土製藥商在ADHD治療藥物領域幾乎全面缺席,市場主要由海外藥廠主導,即使是源自日本的全球性藥廠,也以海外供應商的角色參與其中。目前,日本患者與醫療機構高
日本注意力不足過動症(ADHD)治療藥物市場正經歷顯著成長,特別是成人患者需求日益增加。然而,根據《Pando》報導,該市場卻呈現特殊現象:日本本土製藥商在ADHD治療藥物領域幾乎全面缺席,市場主要由海外藥廠主導,即使是源自日本的全球性藥廠,也以海外供應商的角色參與其中。目前,日本患者與醫療機構高
根據IMARCGroup昨日公布的最新報告,日本肺動脈性肺高血壓症(PulmonaryArterialHypertension,PAH,一種罕見且嚴重的肺部血管疾病,導致肺部動脈壓力異常升高)藥物市場預期將呈現顯著成長。報告指出,該市場在2025年的規模約為4.97億美元,預計至
根據臨床與經濟評論研究所(ICER)與WestHealth共同發布的最新報告指出,2022年至2025年間,美國市場上新推出的處方藥品,其上市價格已普遍超出藥品本身所能提供的價值。研究發現,三分之二的新藥定價都超越了ICER設定的成本效益門檻。這份報告特別聚焦於藥品的「淨價」(netp
華爾街研究機構CitriniResearch近期利用美國人工智慧(AI)公司Anthropic旗下的大型語言模型Claude進行一項藥物設計實驗,成功設計出能與蠍毒素結合的蛋白質。CitriniResearch根據這項實驗結果,看好生命科學領域的股票投資前景,並已於週二(10月20
由左至右依序分別為日本醫藥公司董事長古谷健二、台灣尿失禁防治協會蒙恩理事長台灣泌尿科醫學會首席副理事長歐宴泉BostonMedicalCenter-BrightonDAVIDRSTASKINMD。圖/業者提供從辨識症狀到個人化治療 醫師籲依年齡
生技產業近期傳來多項新藥研發的正面消息,其中數家公司在後期藥物研發管線(Late-StageDrugPipelines,指藥物研發已進入臨床試驗的後期階段,例如第三期臨床試驗或新藥申請審查階段,距離上市較近)取得重要進展,鎖定罕見疾病與肥胖症等市場,備受投資者關注。BridgeBioPhar
美國食品藥物管理局(FDA)於昨日(20日)發布一項針對處方藥相關應用程式的最新指導方針,旨在為藥物製造商與科技開發商釐清法規界線,並確保數位健康產品的安全性與有效性。這項政策強調了當此類應用程式的內容何時必須提交給FDA審查、何時應在藥品仿單(藥品說明書)中提及這些應用程式,以及需要向監管機構提供
美國生技製藥公司RoivantSciences宣布,隨著其旗下藥物Lisraya獲美國食品藥物管理局(FDA)核准上市,公司正式邁入商業化階段,告別過去以藥物開發為主的模式。這項轉變對於Roivant而言是重要的里程碑,代表其「中心輻射模式」(hub-and-spokemodel)商