「HER2弱陽性乳癌」精準治療新未來
(記者李靜音/高雄雄報導)當乳癌細胞「變變變」，甚至面臨高達三次的型態改變，病患真的只能無奈放棄嗎？隨著國際乳癌分類邁入「HER2弱陽性」新時代，對應的精準新藥成功克服了腫瘤多變的難關，讓病患重拾健康。中華民國乳癌病友協會、台灣乳房醫學會今(2)日舉辦「HER2弱陽性乳癌精準治療新未來」記者會，將最
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乳癌精準醫療迎新突破 醫界籲完善健保給付接住更多病友
乳癌治療邁向精準醫療新時代。中華民國乳癌病友協會與台灣乳房醫學會今天（2日）在高雄舉辦「HER2弱陽性乳癌精準治療新未來」記者會，透過41歲乳癌病友真實抗癌歷程，展現新型精準治療為晚期乳癌患者帶來的新希望，並呼籲政府加速完善健保給付，讓更多病友受惠。41歲的小雅（化名）確診轉移性乳癌後，不僅雙側
轉移性乳癌治療新曙光！41歲媽靠精準新藥迎擊「HER2弱陽性乳癌」逆轉人生
【今傳媒/記者李祖東報導】「為了陪伴就讀國中的孩子長大，我無論如何都想活下去，而且是要『有尊嚴、能照顧他』地活下去！」41歲的年輕媽媽小雅（化名）確診轉移性乳癌後，不僅雙側乳房皆有病灶，更面臨癌細胞型態「三度改變」的生死交關。幸運的是，隨著國際乳癌分類邁入「HER2弱陽性」新時代，對應的精準新藥
乳癌三度變異陷治療困境 41歲媽媽靠HER2弱陽性新藥重獲新生
41歲的小雅（化名）原本擁有穩定工作與幸福家庭，卻在確診轉移性乳癌後面臨人生重大考驗。癌細胞不僅擴散至雙側乳房，更在治療過程中三度改變型態，讓病情一度陷入無藥可用的困境。然而，隨著乳癌醫學進入「HER2弱陽性」精準治療新時代，小雅透過新一代標靶藥物治療後成功控制病情，不僅重返職場，也重新回到母
乳癌治療新里程碑！ADC藥物納健保轉移性HER2陽性病人存活率大幅提升
（記者鍾盛增／苗栗報導）乳癌長年位居台灣女性癌症首位，其中「HER2陽性乳癌」因惡性程度高、復發快，曾是許多病人心中揮之不去的陰影。然而，隨著醫療科技進步，乳癌治療已進入「精準打擊」的新時代。大千綜合醫院乳房外科陳以涵醫師指出，新型「抗體藥物複合體（ADC）」如同裝了導航系統的飛彈，能精準毒殺癌細胞
中國生技藥企急速崛起 組合式藥物開發模式重塑全球版圖
商傳媒｜吳承岳／台北報導根據高盛集團（GoldmanSachs）的預測，中國生技製藥企業正急速崛起，預計在2025年上半年，中國將佔全球新藥開發總數的半數，並握有全球新藥研發管線的三分之一。這股勢力已在世界醫藥市場中展現強大存在感。《南華早報》（SouthChinaMorni
擊碎「最難踢鐵板」！ADC 藥物木馬屠城 轉移性乳癌迎來生存曙光
諮詢／林口長庚紀念醫院乳房醫學中心彭夢婷醫師整理／癌症希望基金會乳癌長年位居臺灣女性癌症發生率的第一名，每年有超過一萬多名女性被診斷出罹患乳癌。根據統計，約有七成以上的病人屬於HER2陰性，一開始就第四期的患者僅不到一成，大多數早期乳癌的病人依據醫師的指引接受治療，復發轉移者仍屬少數。然而
精準醫療再進化 HER2乳癌治療打破傳統「二分法」 專家盼加速「轉移性HER2弱陽性」健保給付
隨著賴清德總統提出「2030年降低癌症死亡率三分之一」的國家願景，如何突破晚期癌症治療瓶頸成為醫界關注焦點。台灣癌症基金會、中華民國乳癌病友協會、台灣乳房醫學會今日（20日）共同舉辦「2026HER2弱陽性乳癌精準治療新未來」記者會，會中探討國際乳癌治療的最新趨勢，指出隨著藥物科技的進步，乳癌分類
HER2乳癌治療翻轉「同病不同命」 專家盼與國際接軌
【NOW健康楊芷晴／台北報導】隨著賴清德總統提出「2030年降低癌症死亡率三分之一」的國家願景，如何突破晚期癌症治療瓶頸成為醫界關注焦點。針對國際乳癌治療的最新趨勢，隨著藥物科技的進步，乳癌分類已從過去的「陽性/陰性」邁向分類更精細的「HER2弱陽性（HER2-low）」新時代，專家期許，
七旬婦靠它逆轉病情！ 乳癌「ADC藥物」獲健保給付，1族群仍得自付百萬藥費
潮健康／林昱彣 響應政府提出「2030年降低癌症死亡率三分之一」的國家願景，台灣癌症基金會、中華民國乳癌病友協會、台灣乳房醫學會共同發聲表示，隨著藥物科技的進步，乳癌分類已從過去的「陽性/陰性」邁向分類更精細的「HER2弱陽性(HER2-low)」新時代。台灣在診斷與治療策略上應持續與國際
日本成人ADHD藥物市場需求激增 本土製藥商卻全面缺席
日本注意力不足過動症（ADHD）治療藥物市場正經歷顯著成長，特別是成人患者需求日益增加。然而，根據《Pando》報導，該市場卻呈現特殊現象：日本本土製藥商在ADHD治療藥物領域幾乎全面缺席，市場主要由海外藥廠主導，即使是源自日本的全球性藥廠，也以海外供應商的角色參與其中。目前，日本患者與醫療機構高
減重藥物潛藏失明危機 非核准品與補充劑引發用藥安全疑慮
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導隨著體重管理與糖尿病治療的胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）藥物日益普及，其用藥安全與非核准產品的風險也逐漸浮現。近期傳出有使用者出現視力併發症，甚至罕見的失明案例，引起醫界與消費者的高度關注。此外，未經美國食品藥物管理局（FDA）核准的客製化調配（compound
四大生技藥廠後期新藥報佳音 衝刺罕病與肥胖症市場
生技產業近期傳來多項新藥研發的正面消息，其中數家公司在後期藥物研發管線（Late-StageDrugPipelines，指藥物研發已進入臨床試驗的後期階段，例如第三期臨床試驗或新藥申請審查階段，距離上市較近）取得重要進展，鎖定罕見疾病與肥胖症等市場，備受投資者關注。BridgeBioPhar
ADHD藥物研究新發現 逾1590萬人數據揭可降早逝風險
一份發表於國際醫學期刊《JAMANetworkOpen》的最新大型研究指出，過動症（ADHD）患者面臨較高的早期死亡風險，但該研究也發現，用於治療ADHD的處方藥物，可能與降低此族群的早期死亡風險有關。這項研究審視了2012年至2025年間發表的19項現有研究，數據範圍涵蓋美國、加拿大、瑞典、
阿斯利康與安進罕病新藥傳佳績 顯著緩解嗜酸性食道炎症狀
阿斯利康製藥（AstraZenecaPlc）與安進（AmgenInc.）近日公布其合作開發的新藥Tezspire（tezepelumab），在治療嗜酸性食道炎（EosinophilicEsophagitis,EoE）的第三期CROSSING臨床試驗中取得顯著成效。這項針對青少年與成人患