美國FDA擴大批准禮來乳腺癌組合療法 助ESR1突變患者延長無惡化存活期
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）於週五（9月18日）擴大批准禮來（EliLilly）藥廠的乳腺癌藥物Inluriyo，允許其與Verzenio併用，用於治療特定類型的晚期或轉移性乳腺癌成年患者。這項新組合療法專門針對雌激素受體陽性（ER陽性）、HER2陰性、E
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）於週五（9月18日）擴大批准禮來（EliLilly）藥廠的乳腺癌藥物Inluriyo，允許其與Verzenio併用，用於治療特定類型的晚期或轉移性乳腺癌成年患者。這項新組合療法專門針對雌激素受體陽性（ER陽性）、HER2陰性、E
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導美國食品藥物管理局（FDA）日前將Ibrance、Kisqali與Verzenio這三款廣泛使用的乳癌藥物，以及KisqaliFemaraCo-Pack，列入最新的潛在安全訊號清單。這項清單涵蓋2026年4月至6月的報告，並更新至今年9