製藥公司英賽特（Incyte）於上週六（3月28日）宣布，其針對中度至重度「化膿性汗腺炎」（hidradenitis suppurativa）的實驗性口服藥物Povorcitinib，在兩項晚期臨床試驗中展現了長期症狀緩解效果。
Povorcitinib 是一款每日服用一次的口服藥物，作用機制是透過阻斷 JAK1 蛋白質來抑制導致疼痛膿腫和結節的發炎反應。化膿性汗腺炎是一種慢性皮膚疾病，會引起疼痛的腫塊、膿腫及疤痕，影響美國約 1% 至 4% 的人口，尤其對少數族裔群體影響較大，根據美國食品藥物管理局（FDA）的數據顯示。
試驗結果指出，經過 54 週的治療，高達 71.4% 的患者在膿腫和發炎性皮膚腫塊方面達到至少 50% 的減少。此外，高達 57% 的患者獲得了主要症狀的顯著改善，而近 29% 的患者關鍵皮膚病變完全清除。英賽特表示，Povorcitinib 最常見的副作用包括痤瘡、鼻咽炎和上呼吸道感染。
目前，化膿性汗腺炎的治療選擇有限，主要以注射劑型藥物為主，包含美國食品藥物管理局已核准的艾伯維（AbbVie）的 Humira、諾華（Novartis）的 Cosentyx 以及優時比（UCB）的 Bimzelx。Povorcitinib 的問世有望為病患提供更多元的治療方式。
英賽特已向美國食品藥物管理局（FDA）及歐洲藥品管理局（European Medicines Agency）提交了 Povorcitinib 的上市申請，目前仍在審查階段。
