美國普渡大學（Purdue University）的安德莉亞·卡辛斯基（Andrea Kasinski）教授及其研究團隊，正透過小片段的微核糖核酸（microRNA）開發創新的癌症治療策略。他們成功設計出一種經修飾的微核糖核酸，能同時抑制多個已知與癌症進展及治療抗性相關的基因，為癌症治療帶來新希望。
卡辛斯基教授是普渡大學癌症研究中心的副主任，她指出，癌症的形成從來不只涉及單一基因的突變。癌細胞會不斷演變，即使藥物能抑制一個基因，癌細胞也會找到其他路徑來生長與擴散。她強調，這正是微核糖核酸的優勢所在，因為單一微核糖核酸就能作用於七到八個基因，並針對癌細胞賴以生存的關鍵基因發揮作用。
研究團隊設計出的核心是 microRNA-34a，這種經過改造的微核糖核酸能抑制 MET、CD44 和 AXL 等基因的活性。相較於天然存在的 microRNA，此修飾版本在細胞內的存活時間更長。此外，研究團隊也將 microRNA-34a 與特定傳遞系統結合，使其能精準靶向癌細胞，並與現有的癌症治療方法結合，有望有效遏止腫瘤生長。
為加速這項創新療法的商業化進程，卡辛斯基教授已創立 LigamiR Therapeutics 公司。該公司已從普渡創新技術商業化辦公室（Purdue Innovates Office of Technology Commercialization）獲得相關技術的授權，並已取得專利。近期，卡辛斯基教授因其 microRNA-34a 對於三陰性乳癌的研究，獲得 V 基金會（V Foundation）的資助，同時也因在卵巢癌和非小細胞肺癌領域的深入探討，榮獲拉爾夫與瑪麗安·福爾克醫學研究信託（Dr. Ralph and Marian Falk Medical Research Trust）的催化劑獎項。
除了微核糖核酸療法，卡辛斯基的實驗室也正探索細胞外囊泡（extracellular vesicles）在癌症進展中的作用，以及過去較少被研究的 KMT5C 蛋白質。透過這些多面向的研究，團隊致力於深入理解癌症的基本生物學機制，以期開發出更多元且有效的干預策略。
