針對「人用藥品用於犬貓及非經濟動物之使用管理辦法」預定今年7月上路，引發獸醫界、藥師團體與飼主對臨床用藥受限的疑慮，農業部9日表示，若實務上仍有窒礙難行之處，將不會貿然上路，並持續與各界溝通調整。
該辦法由農業部防檢署與衛福部食藥署於2024年會銜發布，設有2年緩衝期，核心在於規範當動物用藥不足時，可使用經藥商申請登錄為「動物保護藥品」的人用藥，或由獸醫師開立證明後至藥局取得。然而，制度即將正式實施之際，外界質疑配套措施尚未完善，恐影響臨床醫療。
農業部指出，本周已與食藥署密集研商，並擬持續召開會議廣納各界意見，針對人用藥轉作動物使用的實務問題進行調整。未來也將在現行雙軌制度下，研議更即時、安全的備藥機制，同時針對動物用藥標示、管制藥品及蛇毒血清等低頻急用藥品持續協商。
根據防檢署統計，目前公告可供犬貓及非經濟動物使用的人用藥品共701項，但完成「動物保護藥品」登錄僅216件，不足三成。藥師公會指出，依規定僅登錄藥品可合法備存於動物醫院，其餘約500項藥品無法院內備貨，恐在急性治療或夜間急診時造成用藥困難。
動保團體也認為，在臨床需求與藥品供應尚未完全銜接前，新制倉促上路恐影響動物醫療權益，呼籲應先確保供藥無虞。
同時，台北市長蔣萬安9日於市議會施政報告時表示，已接獲飼主與獸醫師反映，擔憂新制上路後影響緊急醫療，市府將向中央充分反映基層聲音，並呼籲在配套未完善前暫緩實施。台北市動保處亦表示，將派員出席相關會議表達相同立場。
