印度 Mohanlal Sukhadia University (MLSU) 藥學系的研究團隊，近日成功開發一項用於癌症口服藥物傳輸的奈米配方技術，並於 2026 年獲得印度專利。這項技術旨在改善現有抗癌藥物的吸收效率與作用持久性，最終提升藥物傳遞至腫瘤細胞的潛力。

該研究專案的標題為「癌症口服奈米配方之設計、開發與特性分析」，由印度教育部 (MHRD) 透過 Rashtriya Uchchatar Shiksha Abhiyan (RUSA) 計畫提供資金。研究的核心是開發奈米結構脂質載體 (Nano-Structured Lipid Carriers, NLCs) 及 PLGA 奈米粒子，以口服方式傳輸包括 gemcitabine hydrochloride 和 paclitaxel 在內的抗癌藥物。

主要研究員 Garima Joshi 表示，他們的目標是開發一種口服奈米配方技術，以改善抗癌藥物在體內的吸收，延長藥物作用時間，並增強其傳遞至腫瘤細胞的能力。實驗室測試顯示，載有 gemcitabine 的奈米結構脂質載體，可持續釋放藥物長達 72 小時。在針對胰臟癌 PANC 1 細胞的測試中，此奈米配方展現出比傳統 gemcitabine 高約五倍的細胞毒殺活性（即殺死癌細胞的效果）。

動物研究結果也令人鼓舞，藥物的口服生物利用度（藥物進入體內並發揮作用的程度）提高了 10.5 倍，藥物濃度可在體內維持長達 24 小時。在一項針對由 DMBA 誘導的胰臟病變動物模型中，接受治療的組別顯示疾病進展停止的跡象，並未觀察到 PanIN-3 病變或侵襲性癌症。此外，透過 Caco-2 細胞進行的研究也證實了藥物吸收的改善效果。

這項名為「具有酸性水相以增強 gemcitabine hydrochloride 包埋之奈米結構脂質載體」的發明，已獲得印度專利號 579413。研究成果已發表於《Journal of Drug Delivery Science and Technology》等多份國際科學期刊。研究員 Sheikh Shahnawaz Qadir 曾於 2023 年在奧地利格拉茲舉行的 BioNanoMed 會議上，在 Science and Engineering Research Board (SERB) 的國際旅行補助支持下，展示其研究發現。

目前這項技術仍處於臨床前階段，意味著它在進入人體試驗前，仍需進行更多深入研究，以確保其安全性、最佳劑量與有效性。若後續研究與臨床試驗順利，這項技術有望為癌症患者提供更便利的口服給藥方式，改善治療品質。

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