近期兩項新型癌症免疫療法藥物在臨床試驗中取得積極進展，分別為針對實體腫瘤的 invikafusp 和治療轉移性去勢抵抗性攝護腺癌的 bavdegalutamide，為難治性癌症患者帶來新的希望。

由布萊根婦女醫院癌症研究所（Mass General Brigham Cancer Institute）研究人員共同主導的一項早期臨床試驗指出，新型免疫療法藥物 invikafusp 展現良好成效。這項研究成果已於 2026 年的 ESMO Congress 上發表。invikafusp 旨在選擇性地活化免疫細胞並遞送強效免疫分子，專門鎖定對現有療法產生抗藥性的轉移性腫瘤患者。醫師科學家瑞恩·J·沙利文（Ryan J. Sullivan）指出，許多研究試圖擴大免疫療法的應用範圍，而 invikafusp 的開發正是基於此精神，早期實驗數據便已引發極大關注。試驗數據顯示，在最佳劑量下，患者的疾病控制率達到 59.3%，其中 15% 的患者觀察到腫瘤顯著縮小。invikafusp 的獨特之處在於，它能選擇性地結合並促進 Vβ6/Vβ10 T 細胞的擴增（這些 T 細胞已知會滲入腫瘤並與抗腫瘤活性相關），同時不影響其他免疫細胞，從而有望減少傳統免疫療法常伴隨的嚴重副作用。

另一方面，由耶魯大學主導的一項臨床試驗發現，治療轉移性去勢抵抗性攝護腺癌（mCRPC）的新藥 bavdegalutamide 亦顯示出潛力。轉移性去勢抵抗性攝護腺癌是一種惡性程度高且無法治癒的攝護腺癌類型，即使在睪固酮水平極低的情況下仍會持續生長，預計今年在美國將導致超過 35,000 名男性死亡。耶魯醫學院教授兼研究資深作者丹尼爾·P·佩特拉克（Daniel Petrylak）表示，bavdegalutamide 是首個進入臨床試驗的 PROTAC 雄性激素受體降解劑（PROTAC 是一種新型抗癌藥物，利用細胞本身的蛋白質降解機制來分解致癌蛋白），其作用機制是加速分解雄性激素受體，從而繞過其他荷爾蒙療法的抗藥性。研究結果顯示，患者的攝護腺特異性抗原（PSA）水平有所下降，軟組織病變消退，疼痛也有所改善。特別是對於帶有 T878 和/或 H875 突變的雄性激素受體癌症，bavdegalutamide 顯示出更顯著的 PSA 下降，這暗示 PROTAC 藥物在未來可作為精準醫療的一環。

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