美國人工智慧公司 Anthropic 日前宣布收購生技公司 Mithril Medicine,此舉旨在透過其開發的對話式大型語言模型 Claude,加速藥物研發進程並探索 AI 在此領域的潛力與限制。

Anthropic 於 10 月 27 日正式宣布這項收購案。Mithril Medicine 是一家總部位於美國劍橋(Cambridge, Massachusetts)的生技公司,擁有兩項罕見疾病藥物研發計畫。Anthropic 表示,他們將 Mithril 的兩項罕見疾病藥物計畫作為內部藥物開發的首批工作,以深入了解 Claude 在藥物開發方面的能力與限制。

Anthropic 指出,Claude 在藥物研發中展現多項潛力。該模型不僅協助協調了 11 個外部實驗室的合約、物流與實驗工作,更能在不到八分鐘內,總結一份長達 341 頁、涵蓋 113 種抗體結構的生產報告。《R&D World》報導,在一次推薦被推翻後,Claude 也能在四分鐘內修訂 89 種抗體結構的計畫與相關草稿。Mithril Medicine 創辦人 Cody Tranbarger 估計,透過 Claude,設計新藥計畫與實驗策略僅需二到三天,相較之下,過去則需一到兩個月,大幅縮短了研發時間。

然而,AI 的應用並非沒有挑戰。《R&D World》審查了 Claude 參與的六項工作,發現至少三項錯誤出現在發送給外部實驗室的郵件中,另有兩項生產數據錯誤超過四天未被察覺。

Mithril 的兩項藥物計畫分別針對 LAMA2-related congenital muscular dystrophy(LAMA2-CMD,先天性肌肉萎縮症)與 alpha-dystroglycanopathy。在 LAMA2-CMD 的初步小鼠研究中,七隻接受治療的小鼠,其握力與三頭肌峰值力量約為四隻對照組小鼠的兩倍。不過,這項研究的小鼠分組未採隨機,且兩組測試時間相隔甚久,期間還有搬遷,可能影響結果的嚴謹性。

Anthropic 預計,若進展順利,LAMA2-CMD 的候選藥物最快可於 2028 年底進入人體臨床試驗。《R&D World》另提及,選定正式藥物候選的目標年為 2027 年,而 Mithril 的 alpha-dystroglycanopathy 計畫則預計最快於 2029 年進行試驗。

參考來源