美國藥廠 SK Life Science, Inc. 昨日（11月2日）宣布，已於11月1日正式推出一項名為 SK Life Science Access+ 的創新病患支援計畫。這項計畫的目的是要簡化患者與醫療人員從開立處方箋到實際治療的過程，尤其針對其用於治療成人局部性癲癇發作的藥物 XCOPRI® (cenobamate tablets) CV。

SK Life Science Access+ 整合了藥局服務、藥物宅配以及病患補助計畫（Patient Assistance Program, PAP）。這些服務過去是分散的，現在則整合為單一支援系統，目的是要降低患者在藥物取得過程中的複雜性，並提高便利性。

其中一項關鍵服務是 SK Life Science Access+ Pharmacy，它為處方箋提供了一條新的可選途徑。醫療提供者可直接透過其電子處方系統，將 XCOPRI® (cenobamate tablets) CV 的處方箋開立至 SK Life Science Access+ Pharmacy。該藥局會協助進行處方箋受理、資格驗證，也就是了解患者的醫療保險涵蓋範圍，包括商業保險、聯邦醫療保險 Medicare 或醫療補助 Medicaid 等，並啟動適用的支援服務，然後再將處方箋轉交至配藥端。病患則會收到簡訊，引導他們提供同意書與所需資訊，其後評估藥物需求，若適用，便可在藥物配發前啟動支援途徑，並提供藥物宅配服務。

SK Life Science Access+ 也涵蓋了 SK Life Science's Patient Assistance Program，該計畫旨在協助符合資格的患者取得藥物。自11月1日起，病患補助計畫已簡化註冊流程，取消了傳統的書面申請表格。透過 SK Life Science Access+ Pharmacy 轉介的患者，其電子處方箋即視為註冊表單，後續透過電話進行資格評估。先前參與 SK Life Science Navigator 計畫的患者，已於11月1日起自動轉移至新系統。這些患者自11月2日開始收到簡訊通知，提醒他們需點擊連結更新註冊及同意書，以避免治療中斷。若患者在12月1日前未收到簡訊，可聯繫 SK Life Science Access+ 尋求協助。

SK Life Science, Inc. 執行長東格翁·李（Donghoon Lee）表示，神經科學的創新不僅止於開發新療法，也包含提供工具讓患者與醫療人員更容易取得處方藥物。公司市場准入、貿易與患者服務副總裁 Kristina G. Stracco 也強調，公司致力於減輕患者應對藥局流程的負擔，並將他們與適當的支援服務連結起來。

XCOPRI® (cenobamate tablets) CV 是一種經美國核准用於治療成人局部性癲癇發作的抗癲癇藥物。該藥物已在美國、歐洲聯盟及英國上市，並由 Angelini 在歐洲市場以 ONTOZRY® 品牌銷售。SK Life Science, Inc. 也透過策略合作夥伴關係，將其全球業務擴展至拉丁美洲、亞洲、中東和北非等超過45個國家或地區。

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