隨著健康研究論文數量快速增長,確保這些研究內容的可信度成為學術界日益嚴峻的挑戰。學術出版商指出,知識的成本不僅包含讓研究普及,也包含使其值得信任。這種信任的建立,需要作者、編輯、審稿人及期刊等多方投入大量心力。

在生物醫學及臨床科學領域,研究產出從 2010 年的約 75 萬項,預計將在 2025 年倍增至 165 萬項。然而,能夠評估如此龐大研究量的專家能力,卻未能以相同的速度成長,導致審查壓力劇增。這使得錯誤的研究,甚至是被操弄的內容,可能嵌入到證據鏈中。

根據 2025 年發表在《英國醫學期刊》(The BMJ)上的一項研究,共發現 1,330 項被撤回的臨床試驗,以及 847 篇引用這些撤回試驗的系統性回顧。當從這些統合計畫中移除被撤回的試驗後,8.4% 的可重複統合計畫中,綜合效應方向發生改變;16% 的統計顯著性改變;更有 15.7% 的效應大小變化超過 50%。這些來自 68 篇受影響系統性回顧的證據,甚至被引用於 157 份醫療指引文件。

2026 年,一篇發表於《刺胳針》(The Lancet)的通訊文章,針對 250 萬篇生物醫學論文進行稽核,發現 2,810 篇論文中共計 4,046 處捏造的參考文獻,這些可能源於論文工廠、刻意不當行為,或不當使用人工智慧(AI)。

生成式 AI 能輔助解決專家不足的問題,例如支持篩選、驗證與錯誤檢測。然而,其價值在於輔助而非取代專家人類的判斷。專家指出,AI 同時也可能大規模地產生看似權威的錯誤資訊(即「幻覺」)。International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) 的現行指引便提到,AI 不能作為論文作者,人類仍須對準確性、歸因與抄襲檢查負責,且使用 AI 應保持透明。

因此,學術出版無論採開放取用或限制取用,其可信度皆依賴可靠的編輯政策、嚴謹的同儕審查(peer review,即由同領域專家審核研究的過程)、倫理監督、檔案保存,以及可見的更正與撤回機制。推動值得信任的學術出版,需要持續的投資,因其代表著研究系統中最寶貴的「信任」資產。

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