日本 2026 年度診療報酬改定 擴大遺傳性乳癌卵巢癌照護給付
📋 重點摘要
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日本將於 2026 年度擴大遺傳性乳癌卵巢癌症候群(HBOC)患者及其親屬的醫療照護保險給付。
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新政策將涵蓋高風險但尚未罹癌的 HBOC 帶因者及其第一度近親的基因檢測。
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此前保險給付原則上僅限於已發病的 HBOC 患者。
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儘管有進展,但單點位基因分析的診斷與現行規範的結合仍待完善。
相關組織:
JOHBOC
日本政府宣布,將於 2026 年度(財政年度)修訂其醫療費用給付標準(日本的診療報酬體系,簡單來說就是政府為醫療服務訂定的價格表,決定了保險給付的範圍與金額)。這項變革將顯著擴大針對遺傳性乳癌卵巢癌症候群(HBOC)患者及其親屬的醫療照護保險給付範圍,特別是針對高風險但尚未罹癌的族群。
根據這項新政策,已被診斷為遺傳性乳癌卵巢癌症候群(HBOC)的患者,其第一度近親(如父母、子女或兄弟姊妹),未來可透過保險給付接受基因檢測。遺傳性乳癌卵巢癌症候群(HBOC)是一種因 BRCA1/2 等特定基因突變,導致罹患乳癌與卵巢癌風險顯著增加的遺傳疾病。此外,即使被診斷為 HBOC 但尚未發病(即未罹患癌症)的帶因者,也能夠在保險給付下獲得相關醫療服務。
在此之前,遺傳性乳癌卵巢癌症候群的診斷、監測與風險降低手術,原則上僅限於已發病(即已罹患乳癌或卵巢癌)的患者才能獲得保險給付。例如,橫濱市立大學附屬醫院基因診療科講師 Haruka Hamanoue 與東北大學加齢醫學研究所教授千葉奈津子等研究人員,都曾探討該症候群在臨床實務上的挑戰。隨著日本基因遺傳性乳癌卵巢癌綜合診療制度機構(JOHBOC)於今年春季舉辦學術集會,特別針對未發病帶因者的 HBOC 診療現況與挑戰進行了教育訓練,顯示此議題已日益受到關注。
儘管新制大幅進步,目前仍存在一些課題。例如,依據單點位基因分析(single-site analysis)進行的 HBOC 診斷,在實際臨床運用上仍有與現行規範不符之處。鳥取大學醫學部附屬醫院講師Shinya Sato也指出,如何完善這些細節以確保臨床實踐與給付規範能更緊密結合,將是未來持續努力的方向。
參考來源
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