生技新創 City Therapeutics IPO 募資 2 億美元 RNAi 藥物挑戰肝臟外新應用
生技新創 City Therapeutics 如何募資 2 億美元並拓展 RNAi 藥物應用？
美國生技新創公司 City Therapeutics 已成功完成首次公開募股（IPO），募得 2 億美元並在那斯達克（Nasdaq）掛牌上市。該公司專注於開發 RNAi 藥物，並透過其平台技術將 RNAi 藥物療法從肝臟疾病擴展至肝臟以外的多元疾病領域。此次募得的資金預計將用於支持其主要候選藥物 CITY-FXI 的臨床試驗，以及推進其他針對遺傳性視力喪失和骨髓纖維化相關貧血的藥物開發。
美國生技新創公司 City Therapeutics 近日完成首次公開募股（IPO），成功募得 2 億美元，並已於那斯達克（Nasdaq）掛牌上市。該公司目標將 RNAi 藥物療法從肝臟疾病擴展至更多元的疾病領域，為非肝臟靶點藥物開發帶來新突破。
根據《MedCity News》報導，City Therapeutics 此次 IPO 共發行逾 1,110 萬股，每股發行價為 18 美元，達到其目標價格區間中點，且發行股數從原計畫的 970 萬股上調。這筆資金加上公司現有現金部位，預計可支撐營運至 2028 年底。首次公開募股（IPO）是指公司首次向大眾發行股票以募集資金，並掛牌上市交易的過程。
City Therapeutics 專注於開發 RNAi（RNA 干擾）藥物，這類藥物利用小分子干擾 RNA (siRNA) 的機制，透過「基因靜默（gene silencing）」（即抑制特定基因表達）來治療疾病。傳統上，RNAi 藥物多集中於肝臟疾病，因為肝臟易於藥物遞送。City Therapeutics 的平台技術則專門設計「觸發器」與組織靶向配體，使其 RNAi 藥物能精準遞送至肝臟以外的組織，克服技術難題，開發治療更多元疾病的潛力。
公司主要候選藥物 CITY-FXI 正進行第一期臨床試驗，旨在治療血栓性疾病。其初步數據顯示，單次注射可使 FXI 蛋白水平大幅降低。City Therapeutics 規劃將投入 3,000 萬美元用於 CITY-FXI 的持續試驗及第二期臨床測試。另一款處於臨床前階段的 CITY-RBP4，針對罕見的遺傳性視力喪失疾病史塔加氏症（Stargardt disease），預計將於今年稍晚啟動第一期試驗，並預計在 2028 年初公布數據。此外，一款針對骨髓纖維化相關貧血的藥物 CITY-TFR2 也正在開發中，預計將有約 4,000 萬美元用於在中國進行的研究和第一/二期試驗。
《MedCity News》引述 City Therapeutics 的說法指出，目前約有 100 項 RNAi 藥物計畫處於臨床開發階段，預期將像單株抗體藥物一樣，迎來快速成長期。單株抗體藥物於 1990 年代中期獲 FDA 批准，至今已有超過 150 種上市。City Therapeutics 成立於 2023 年，在成為上市公司前已募得近 2.39 億美元，主要股東 Arch Venture Partners 在 IPO 後持有 26.7% 的股份。該公司也已與博士倫（Bausch + Lomb）合作開發眼科疾病的 RNAi 療法，並與百健（Biogen）合作發展中樞神經系統的應用。
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參考來源
City Therapeutics 的 RNAi 藥物平台有何獨特之處？
City Therapeutics 的平台技術設計了特殊的「觸發器」與組織靶向配體，能讓 RNAi 藥物精準遞送至肝臟以外的組織，克服了傳統 RNAi 藥物多集中於肝臟的限制，使其有潛力開發治療更多元疾病的藥物。
City Therapeutics 有哪些主要的藥物開發計畫？
該公司主要候選藥物 CITY-FXI 正進行治療血栓性疾病的第一期臨床試驗。此外，針對史塔加氏症的 CITY-RBP4 預計今年稍晚啟動第一期試驗，而針對骨髓纖維化相關貧血的 CITY-TFR2 也在開發中，並規劃進行相關臨床試驗。
City Therapeutics 的 IPO 募資細節為何？
City Therapeutics 此次 IPO 共發行逾 1,110 萬股，每股發行價為 18 美元，募得 2 億美元。這筆資金加上現有現金，預計可支撐公司營運至 2028 年底。
