7／1起新生兒公費篩檢擴大 家長憂SMA篩檢影響投保？衛福部回應了
【健康醫療網／記者林則澄報導】今年7月1日起「脊髓性肌肉萎縮症（SMA）」正式納入新生兒公費篩檢項目，但有專家擔心，部分家長可能因顧慮保險權益，選擇等替孩子取名、完成投保後才接受篩檢，可能錯過黃金採檢
簡穎秀
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7／1起新生兒公費篩檢擴大 家長憂SMA篩檢影響投保？衛福部回應了
【健康醫療網／記者林則澄報導】今年7月1日起「脊髓性肌肉萎縮症（SMA）」正式納入新生兒公費篩檢項目，但有專家擔心，部分家長可能因顧慮保險權益，選擇等替孩子取名、完成投保後才接受篩檢，可能錯過黃金採檢
SMA納新生兒篩檢！7／1起22項全額補助 出生滿48小時是關鍵
【健康醫療網／記者林則澄報導】國內生育保健遺傳相關檢驗補助方案自7月1日起將全面升級，衛生福利部國民健康署宣布，除了調高產前遺傳診斷及血液細胞遺傳學檢驗補助金額，新生兒先天性代謝異常等疾病篩檢也由部分
SMA納新生兒篩檢！7／1起22項全額補助 出生滿48小時是關鍵
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「亞太罕見疾病創新治療中心」啟動 台灣罕病治療量能走向跨境照護樞紐
全球目前已知罕見疾病超過7千種，雖然單一疾病患者人數不多，但累積受影響人口卻高達數億人。對許多病友而言，真正艱難的往往不是治療本身，而是漫長等待被正確診斷、找到有能力接手的醫療系統，與真正取得治療資源
產官學攜手啟動「亞太罕見疾病創新治療中心」，台灣罕病治療經驗幫助新南向國家提升嬰兒困難診斷率
文／郭家和台灣醫療經驗走向國際 產官學攜手啟動「亞太罕見疾病創新治療中心」台灣罕病照護治療持續接軌國際，今（5/12）日財團法人台灣醫療健康產業卓越聯盟基金會（ME
