健保審「罕病藥」爆洩密案！ 石崇良詫異：不再續聘該委員
CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導健保審查罕病藥物，卻爆出擔任專家諮詢委員的國內知名女醫師外洩資料給藥廠「請幫做表格」，被台北地檢署依洩密罪起訴。衛福部部長石崇良今（18）日表示，將不再續聘該名女醫師為專家，同時要求健保署重新檢視並強化相關保密協定機制，不過，他強調，審查是專家委員們多數共
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生育保健7月補助加碼破萬！ 天價罕病藥「SMA」首納新生兒篩檢
CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導新生兒爸媽注意了！國健署今（26）日宣布，7月1日起將正式推動「生育保健之遺傳相關檢驗補助精進方案」，大幅調高育齡家庭孕產期的檢驗補助金額，從「產前遺傳診斷」、「血液細胞遺傳學檢驗」到「新生兒先天性代謝異常等疾病篩檢」總補助金額加碼至新台幣1萬1250元；
處方藥恐誘發賭博成癮 醫界籲提醒病患注意風險
數種常用處方藥物已被發現與衝動控制障礙（ImpulseControlDisorders,ICDs）有密切關聯，這些障礙可能導致病患出現病態賭博、過度消費甚至過度性行為等問題。有鑑於此，英國的醫療專業人士與法律界已共同呼籲當局，應提高警覺並強化對病患的風險告知。根據外媒報導，受關注的藥物包括
美研究：慢性病增處方藥濫用風險 憂鬱焦慮影響大
美國雪城大學（SyracuseUniversity）最新研究指出，患有慢性病的工作年齡成年人，其處方藥物濫用（即非按醫師指示用藥或使用非本人處方藥物）的可能性會隨著慢性病數量的增加而顯著提高，顯示公眾健康面臨隱憂。這項研究發現，沒有慢性病的成年人處方藥物濫用率約為2.8%，但若患有三種或更多慢
中國肥胖症藥物研發躍居亞太首位 臨床試驗佔比達七成
中國的製藥公司在藥物研發方面展現強勁實力，特別是在肥胖症治療領域。亞太地區目前進入人體臨床試驗（指藥物上市前必須進行的人體測試，以驗證其安全性與有效性）階段的30種肥胖及體重管理藥物候選物質中，有21種（約70%）來自中國企業，顯示其在該領域的領先地位。分析指出，中國之所以能迅速推進新
Neurorx 無防腐劑凱他敏獲 FDA 提前批准 解決藥物短缺與安全疑慮
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導Neurorx,Inc.（Neurorx,Inc.）於今日宣布，其無防腐劑的凱他敏（Ketamine）注射劑已獲得美國食品藥物管理局（FDA）的核准。這項批准比FDA原訂的11月10日目標日期提早達成，為治療自殺性憂鬱症（指患者有自殺意念或行為的重
罕病兒故事推動基因療法突破 新藥 Fayuvi 獲美 FDA 核准上市
美國一名罹患罕見遺傳疾病聖菲利普症候群（Sanfilipposyndrome）的病童，其家庭的奮鬥故事，不僅點燃了社會對罕病治療的關注，更實際推動了一項基因療法的突破。這項突破最終促成了新藥Fayuvi在今年九月獲得美國食品藥物管理局（FDA）的核准上市。聖菲利普症候群是一種罕見的遺傳性疾病
生技新創Setara募資9千萬美元 投入離子通道罕病藥物研發
商傳媒｜康語柔／綜合外電報導生技新創公司Setara日前宣布正式成立，並已成功募得9,000萬美元（約新台幣29億元）資金，將致力於開發一系列以離子通道為標靶的藥物。該公司首要研發重點將聚焦於治療查科-馬里-圖斯氏病（Charcot-Marie-ToothDisease）的療法
衛福部11月新制！ 公費疫苗二階段開打、增2款罕病藥
【NOW健康編輯部／整理報導】衛福部公布2026年11月新制，主要為公費流感、新冠等疫苗第二階段開打，50至64歲無高風險慢性疾病的成人均可「左流右新」，健保則新增給付2款用於罕見疾病的高價特效藥物。公費疫苗第二階段開打施打對象為50至64歲無高風險慢性疾病成人
藥廠Medunik USA承諾罕病藥Pheburane®續供 尿素循環障礙患者用藥權益受保障
美國藥廠MedunikUSA日前重申，將持續為罹患尿素循環障礙（UCD）的患者提供藥物Pheburane®，並確保相關支援服務不中斷。此舉是為了回應市場上另一款尿素循環障礙治療藥物宣布停產後，患者對於用藥供應的擔憂。尿素循環障礙（UCD）是一種罕見的遺傳性代謝疾病，患者體內無法正常代謝氨（amm
美國FDA推罕病藥新審查計畫 讓產業評估更明朗
美國食品藥物管理局（簡稱FDA，是負責監督食品、藥品、醫療器材等產品安全與效力的美國政府機構）於週三（10月14日）宣布一項新計畫，旨在重新調整罕見疾病藥物的審查方式。這項舉措預期將為相關產業帶來更清晰的投資評估前景。新的監管框架將推動更具彈性的審核，特別是針對罕見疾病藥物（又稱孤兒藥，指用於治療
聯邦補助成就罕病藥物奇蹟 川普政府新政恐危及未來研發
囊狀纖維化症（Cysticfibrosis）是一種若無治療將致命的疾病，其治療藥物的成功開發，有賴於美國聯邦政府長期的研究資金支持。然而，川普政府目前推動的新政策，恐對未來類似的罕見疾病藥物研發造成威脅，引發醫學界與病友團體的憂慮。回溯至1979年，美國囊狀纖維化症患者的平均死亡年齡僅為1
JCR製藥罕病藥Izcaro獲科威特藥證 拓展中東治療版圖
日本JCR製藥（JCRPharma）公司昨日（14日）宣布，其用於治療罕見疾病「Huntersyndrome」（一種因基因缺陷導致的罕見遺傳病）的酵素製劑Izcaro，已在科威特取得製造銷售許可（條件式批准）。這是該藥物繼今年7月在阿拉伯聯合大公國獲准上市後，第二個獲得日本以外國家藥證的市場，標