伊波拉新疫苗將入臨床試驗 全球加速致命傳染病研究
世界衛生組織（WHO）召集的專家小組已推薦兩款新的伊波拉病毒候選疫苗，將納入在剛果民主共和國（DRC）進行的 Tumaini 臨床試驗。這是全球首次在疫情爆發期間，評估專為應對 Bundibugyo 病毒株而設計的疫苗。
這兩款候選疫苗分別是牛津大學與印度血清研究所合作開發的 ChAdOx1，以及莫德納（Moderna）的 mRNA-1469。WHO 的 Technical Advisory Group on Candidate Vaccines Prioritization 專家小組，基於現有的臨床前與早期臨床證據，已於本週推薦這兩款疫苗進行進一步的臨床評估。相關藥廠已於週一接獲通知。
這些疫苗候選將在獲得國家審批後，加入 Tumaini 臨床試驗（一種在人體上測試新藥或疫苗安全性和有效性的研究）。此試驗採用「環狀疫苗接種」方法，針對確診感染 Bundibugyo 病毒者的接觸者進行接種。該策略曾在一年前西非伊波拉疫情期間，成功確立了 Ervebo 疫苗對扎伊爾伊波拉病毒（Zaire ebolavirus）的療效。目前，Ervebo 疫苗也正在 Tumaini 試驗中被評估對 Bundibugyo 病毒株的效力。
與此同時，伊波拉病毒的治療研究也正加速推進。由 WHO 贊助的 PARTNERS 試驗已於七月啟動，目前正在評估單株抗體 MBP134、抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）及其組合，對於改善確診 Bundibugyo 病毒患者存活率的潛力。此外，Maftivimab 也將很快加入試驗，而 obeldevisir 的暴露後預防研究則正在進行中。
WHO 總幹事譚德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）表示：「這些疫苗能進入臨床試驗，證明了科學與夥伴關係的力量。」他感謝所有參與者，並強調疫苗雖不能單獨終結疫情，但可能成為控制疫情的有力新工具。治療試驗的初步結果預計將於未來數月公布，疫苗試驗結果則預計於 2027 年初出爐。
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