美國食品藥物管理局（FDA）於週四核准了新型注射藥物 Hibsago，為長期感染B型肝炎病毒（一種可能導致肝臟受損的疾病，俗稱慢性B型肝炎）的患者提供新的治療選擇。

Hibsago 是一種注射劑，施打方式為皮下注射，可選擇大腿、腹部或上臂等部位。患者在治療前兩週需每週施打兩次，之後改為每週一次，直到第 24 週。首次注射必須由醫護人員執行，並會指導患者或照護者如何在居家環境自行施打。通常，每週劑量需要分兩次注射，且兩針之間的距離至少需間隔 2 英吋。

在 Hibsago 治療期間，患者必須持續服用每日的口服抗病毒藥物。療程結束後，需至少等待 24 週，經醫護人員評估後才能決定是否停用口服藥物。此外，治療前後及期間都需定期進行血液檢查，以監測肝酵素（肝功能指標）、血小板（血液凝固相關細胞）數量和腎功能。

並非所有慢性B型肝炎患者都適用 Hibsago。有肝硬化、急性肝衰竭或血小板數量極低者不應使用此藥。患者若有腎臟問題、自體免疫疾病史，或同時感染愛滋病毒（HIV）、C型肝炎或D型肝炎，應主動告知醫護人員。

Hibsago 最常見的副作用是輕度至中度的注射部位反應，包括紅腫、疼痛、瘀青或腫脹。其他常見副作用則有發燒、疲勞、頭痛和肌肉痠痛。若患者出現肝臟問題的跡象（如皮膚或眼睛變黃、尿液顏色變深、腹痛）或血小板過低的症狀（如不尋常瘀青、牙齦出血、流鼻血、血尿或血便），應立即聯繫醫護人員。

目前，Hibsago 對胎兒的安全性以及是否會經由母乳傳遞尚不明確。懷孕、計畫懷孕或正在哺乳的患者，應與醫護人員充分討論其風險與效益。此外，Hibsago 治療並不能防止B型肝炎病毒傳播給他人，患者仍需持續採取預防措施。

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