一項開創性研究正深入探討老化如何損害腦部血管，進而導致β-澱粉樣蛋白累積。這種累積被認為是晚發型阿茲海默症的關鍵驅動因素。該研究將探索一種長期被忽視的問題：隨著年齡增長，腦血管內的蛋白質是否會受損，使腦部更難清除廢物。

Brock University 教授 Newman Sze 及其國際研究團隊獲得了來自 Alzheimer Society 和 Brain Canada 提供的 10 萬美元資助，用於執行一項名為「透過靶向神經血管單元分子損傷來恢復阿茲海默症的腦血管健康」的概念驗證計畫。這項研究將連結血管中蛋白質的老化變性與腦部及血管內β-澱粉樣蛋白的積聚。

研究團隊將使用一種名為 isoDGR-mAb 的抗體，它旨在透過清除異常蛋白質來增強免疫系統，並恢復腦血管的正常功能。Newman Sze 表示，這項研究將在動物模型中測試該抗體清除腦血管受損蛋白質的能力。他們預期，清除受損蛋白質將有助於保護血管健康，並恢復其透過血腦屏障運輸澱粉樣蛋白的能力，從而減少腦部的澱粉樣蛋白堆積。

此研究的最終目標是確認修復這些損害，能否預防腦組織與血管中類澱粉蛋白的堆積，保護血腦屏障，並維持健康的腦部循環，進而作為阿茲海默症和血管型失智症的治療方法。Newman Sze 指出，這可能帶來新的療法，減緩記憶力喪失，保護思維能力，並改善失智症患者的生活品質。這些療法將保護腦部自然的自我清潔系統，並幫助維持認知健康。

Brain Canada 總裁兼執行長薇薇安·普彭（Viviane Poupon）表示，Sze 博士的創新研究展現了這種方法的潛力，為如何利用腦部血管系統對抗阿茲海默症和相關失智症提供了新見解。Alzheimer Society 執行長 Christina Scicluna 也強調，所有針對阿茲海默症或其他失智症的創新治療方法，都始於早期研究的投入。

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