Hims 停售複方減重藥 與禮來協議直接販售 Zepbound 等原廠藥
遠距醫療公司 Hims（Hims & Hers）已於 11 月 6 日與美國製藥公司禮來（Eli Lilly）達成協議，同意停止在其平台上銷售禮來減重藥物的複方版本，作為交換，Hims 將直接銷售禮來旗下的 Zepbound（替爾泊肽）和 Foundayo（orforglipron）等原廠減重藥。
根據協議，Hims 平台上銷售的 Foundayo 藥丸自費價格每月為 149 美元起，而 Zepbound（替爾泊肽）則為每月 299 美元起。這些價格與禮來公司自營的 LillyDirect 網站提供的價格一致。據悉，禮來約有 40% 至 45% 的 Zepbound 銷售額來自於自費管道，顯示美國藥物市場在藥品銷售策略上，透過遠距醫療平台直接觸及消費者已成為重要趨勢。
過去，Hims 自 2024 年起便開始提供複方 GLP-1 藥物，這類藥物通常在品牌藥物供應短缺時出現。所謂的複方藥物（compounded copies），是指未經美國食品藥物管理局（FDA）審查其安全性、有效性或品質的藥物。FDA 建議，僅在患者的醫療需求無法透過已批准藥物滿足時，才應考慮使用複方藥物。
然而，複方藥物的安全疑慮逐漸浮現。FDA 早在 2025 年 9 月就曾致函 Hims，指出其對複方索馬魯肽（semaglutide，諾和諾德 Wegovy 和 Ozempic 的活性成分）的聲明存在虛假或誤導。2026 年 2 月，FDA 更宣布計劃限制用於複方藥物的 GLP-1 成分，理由是品質和安全考量。在 FDA 表態後，Hims 在同年 2 月放棄了銷售一款 49 美元複方減重藥的計畫，並於 3 月在諾和諾德發起法律挑戰後，改變了販售複方 GLP-1 藥物的策略。
截至今年 5 月 31 日，FDA 已收到 990 份複方索馬魯肽和超過 730 份複方替爾泊肽的不良事件報告。這些報告中，許多與複方 GLP-1 藥物常以多劑量藥瓶形式出售有關，患者需自行抽吸，可能因劑量錯誤導致住院。此外，FDA 也曾警告市場上存在假冒偽劣產品。
此次 Hims 與禮來的協議，意味著一個主要平台將不再銷售未經批准的替爾泊肽複方藥物。禮來表示，正與其他遠距醫療公司進行類似的合作安排。諾和諾德透過 Hims 提供的 Wegovy 藥丸每月 149 美元起，而 Wegovy 注射筆每月 199 美元起。儘管如此，在 FDA 的限制措施正式生效前，未受此類協議約束的銷售商仍可能繼續提供複方藥物。
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