美國一項突破性臨床試驗顯示，由 Wave Neuroscience 公司開發、運用人工智慧（AI）輔助的神經調節療法 MeRT，在治療創傷後壓力症候群（PTSD）方面取得顯著進展。這項療法不僅讓受試者症狀減輕達 52%，更有高達 68% 的患者達成症狀緩解，已獲美國食品藥物管理局（FDA）批准用於治療 PTSD。

創傷後壓力症候群（PTSD）是一種精神疾病，發生在經歷或目睹極度創傷事件後，患者可能反覆經歷創傷，出現惡夢、閃回、情緒麻木或過度警覺等症狀。德州農工大學健康中心（Texas A&M Health）的醫師科學家肯尼斯·拉莫斯（Kenneth S. Ramos）指出，現有許多 PTSD 治療方式效果不佳，因此任何能改善患者生活品質的介入方法都將產生巨大影響。

MeRT 療法結合腦電圖（EEG）測量與經顱磁刺激（TMS）技術，並透過 AI 演算法客製化刺激方案。腦電圖會測量個人的大腦活動，AI 則根據這些數據，為每位患者量身打造精準的磁刺激治療計畫。Wave Neuroscience 執行長 Fred Walke 解釋，該公司旨在透過客觀的影像技術，幫助患者理解其生活經驗，並結合驗證過的科技，達到高度個人化的療效。

這項臨床試驗的受試者在五到六週內，每週接受五次治療。Wave Neuroscience 的首席醫學長 Erik Won 表示，相較於 2020 年針對 PTSD 藥物的研究，當時藥物最高緩解率僅 10.9%，且症狀改善幅度有限，MeRT 療法的 52% 症狀減輕已是四倍以上的療效提升，68% 的緩解率更是「量子級的改變」。德州農工大學納瑞希·瓦西施特醫學院（Texas A&M Naresh K. Vashisht College of Medicine）的精神病學與行為科學教授伊斯雷爾·利伯遜（Israel Liberzon）也提到，目前 FDA 僅批准兩種 PTSD 藥物，且兩者皆為 SSRIs（血清素回收抑制劑），MeRT 則提供了獨特的非藥物選擇。

MeRT 系統於 2024 年獲得美國食品藥物管理局的「突破性醫療器材（Breakthrough Device）」認定，並在兩年多後即取得 FDA 針對 PTSD 治療的核准，成為首個獲批的非藥物 PTSD 專用療法。這項核准預計將為美國約 1300 萬名受 PTSD 所苦的民眾開啟治療大門。Wave Neuroscience 正致力於透過保險給付，擴大此療法的可及性與負擔能力。該公司首席科學長 Leslie S Prichep 博士認為，MeRT 系統獲得 FDA 核准，代表透過電生理生物標誌物識別異常腦活動模式，並引導個人化介入策略的數十年科學研究獲得驗證，標誌著精神醫療邁向更客觀、數據驅動模式的重要進展。未來，這項技術還有潛力應用於憂鬱症和焦慮症等其他精神疾病的治療。

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