美國川普政府正積極推動一項新政策，旨在擴大迷幻藥輔助心理治療的臨床試驗，以期為罹患創傷後壓力症候群（PTSD）和憂鬱症的退伍軍人提供新的治療選項。儘管這些治療方法尚未獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准用於一般臨床用途，相關的安全性和療效評估仍在進行中。

川普政府於 2026 年 4 月發布一項行政命令，加速精神健康治療的發展。該命令指示美國退伍軍人事務部（VA）、美國衛生及公共服務部（HHS）以及美國食品藥物管理局擴大參與迷幻藥相關的臨床試驗，並共享研究數據。不過，該行政命令並未免除美國食品藥物管理局對迷幻藥的安全及療效審查標準，也未立即將其合法化。

白宮已為此撥款至少 5000 萬美元，支持相關研究。美國食品藥物管理局也正在為治療憂鬱症、創傷後壓力症候群和物質濫用疾患的候選藥物提供臨床研究支持和加速審查流程。目前，英國生技公司 Compass Pathways 正準備提交一款合成賽洛西賓（psilocybin）配方的核准申請，用於治療難治型憂鬱症。

美國退伍軍人事務部高級顧問 Andrew Grayson 在一場迷幻藥研討會上表示，該機構計劃建立提供此類治療的能力，以幫助罹患精神疾病的退伍軍人。自 2024 年以來，美國退伍軍人事務部已支持多項臨床試驗，研究 MDMA 和賽洛西賓對患有創傷後壓力症候群和憂鬱症的退伍軍人的安全性和療效。

2026 年 7 月，美國退伍軍人事務部與美國衛生及公共服務部簽署了一份合作備忘錄，共同推動迷幻藥臨床試驗的參與、醫療人員培訓以及研究數據共享。當時，美國退伍軍人事務部表示，他們已參與 20 項與迷幻藥相關的精神健康臨床試驗，外部研究資金超過 2300 萬美元。這些舉措代表美國政府正為未來的治療授權進行研究準備，而非提供已獲批准的治療方案。

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