川普政府注資迷幻藥物研究 鎖定創傷後壓力症候群治療
美國衛生及公共服務部（HHS）於週四宣布，將投入數百萬美元，加速推動具爭議性的迷幻藥物「伊博加因」（ibogaine）在精神疾病治療領域的發展，特別是針對創傷後壓力症候群（PTSD）的潛在療法。此舉回應了川普（Donald Trump）總統四月發布的行政命令，旨在加快對具潛力的迷幻藥物進行研究，以應對日益嚴峻的心理健康挑戰。
根據美國衛生及公共服務部的聲明，透過 ARPA-H（Advanced Research Projects Agency For Health）計畫，將提供高達 490 萬美元的資金，用於準備伊博加因在新藥臨床試驗申請（INDs）所需的前置工作。新藥臨床試驗申請（INDs）是藥廠提交給美國食品藥物管理局（FDA），允許藥物進入人體臨床試驗的重要文件。這筆資金將用於確保臨床級伊博加因的供應，並開發國內製造的流程，而非直接用於病人治療或人體試驗。該計畫也將由 Cost Plus Drugs 公司負責單分子鹽酸伊博加因產品的研發，而 Beond Ibogaine Inc. 則會提供高品質的臨床數據，評估伊博加因的安全性、劑量、療效與持續性。
儘管伊博加因被部分退伍軍人與支持者視為治療難治性精神疾病（如 PTSD、嚴重憂鬱症和鴉片類成癮）的希望，但這種迷幻藥物也伴隨著嚴重風險。伊博加因源自西非灌木，服用後可能導致強烈幻覺、噁心、嘔吐、顫抖，甚至引發可能致命的心律不整。目前，伊博加因在美國仍屬非法，與 LSD 和搖頭丸同列為極度限制的藥物。這使得相關研究在美國停滯數十年，現有的大多數數據來自在墨西哥或其他法規較寬鬆國家接受治療的患者，這些治療費用通常介於 1 萬至 2 萬美元之間。
除了伊博加因的研究，美國國家心理健康研究所（NIMH）也發布了一項高達 2,000 萬美元的資金機會，將用於支持建立速效精神藥物（RAPIDs）研究網絡。速效精神藥物包含氯胺酮（ketamine）、艾氯胺酮（esketamine）、裸蓋菇素（psilocybin）等，這些藥物在精神疾病治療上展現出快速作用的潛力。NIMH 的獲獎者名單預計於 2027 年夏季公布。
美國衛生及公共服務部長小羅伯特·弗朗西斯·肯尼迪（Robert F. Kennedy, Jr.）強調，退伍軍人為國家付出，政府必須兌現承諾，對伊博加因展開嚴謹的科學研究。美國退伍軍人事務部長道格·科林斯（Doug Collins）也表示，與衛生及公共服務部合作的首要目標，是確保伊博加因治療的安全性並進行最頂尖的研究。總統川普曾透過簡訊向播客喬·羅根（Joe Rogan）表示，若伊博加因能獲得美國食品藥物管理局批准，他樂觀其成。
參考來源
美國政府為何要注資研究迷幻藥物伊博加因？
美國衛生及公共服務部（HHS）於週四宣布，將投入數百萬美元，透過 ARPA-H 計畫提供高達 490 萬美元的資金，加速推動具爭議性的迷幻藥物「伊博加因」（ibogaine）在精神疾病治療領域的發展，特別是針對創傷後壓力症候群（PTSD）的潛在療法。此舉回應了川普總統四月發布的行政命令，旨在加快對具潛力的迷幻藥物進行研究，以應對日益嚴峻的心理健康挑戰。這筆資金將用於準備伊博加因在新藥臨床試驗申請（INDs）所需的前置工作，包括確保臨床級伊博加因的供應，並開發國內製造流程，而非直接用於病人治療或人體試驗。
伊博加因的潛在療效與風險為何？
伊博加因被部分退伍軍人與支持者視為治療難治性精神疾病（如 PTSD、嚴重憂鬱症和鴉片類成癮）的希望。然而，這種迷幻藥物也伴隨著嚴重風險，服用後可能導致強烈幻覺、噁心、嘔吐、顫抖，甚至引發可能致命的心律不整。
伊博加因目前在美國的法律地位為何？
目前，伊博加因在美國仍屬非法，與 LSD 和搖頭丸同列為極度限制的藥物。這使得相關研究在美國停滯數十年，現有的大多數數據來自在墨西哥或其他法規較寬鬆國家接受治療的患者。
除了伊博加因，美國政府還有資助哪些精神藥物研究？
美國國家心理健康研究所（NIMH）也發布了一項高達 2,000 萬美元的資金機會，將用於支持建立速效精神藥物（RAPIDs）研究網絡。速效精神藥物包含氯胺酮（ketamine）、艾氯胺酮（esketamine）、裸蓋菇素（psilocybin）等，這些藥物在精神疾病治療上展現出快速作用的潛力。
