美國食品藥物管理局（FDA）在傳達吸菸風險資訊方面，正努力向醫療專業人員和一般大眾發出明確警訊，但訊息傳遞仍面臨挑戰。近期一份由美國政府問責署（Government Accountability Office, GAO）提出的報告，再度聚焦美國食品藥物管理局旗下的Center for Tobacco Products（CTP）在審查新型菸草產品上市前申請方面的延遲問題。

該報告同時指出，關於科學進展和美國食品藥物管理局授權產品的事實，未能有效觸及關鍵受眾，包括醫師、醫療專業人員和患者。美國食品藥物管理局明確表示，菸草產品存在「風險連續體」，意即不同產品的風險程度有高低之分。儘管沒有任何菸草產品是絕對安全的，且尼古丁具有成癮性，但燃燒型產品如香菸，是菸草使用中最有害的形式，而非燃燒型產品通常健康風險較低。

美國食品藥物管理局澄清，導致大多數吸菸相關疾病和死亡的元兇，是燃燒菸草產生的有毒化學混合物，而非尼古丁本身。然而，消費者和部分醫療界對尼古丁和相對風險的普遍誤解依然存在。對於不戒菸的成年吸菸者而言，若宣導訊息僅強調「戒菸」，而未討論產品的相對風險，可能導致他們誤認為所有尼古丁產品都同樣有害，或不了解完全改用非燃燒產品能減少接觸有毒燃燒化學物質。

Center for Tobacco Products 主任 Bret Koplow 強調，教育成年消費者和醫療界的重要性，這是一項長期被忽視卻受歡迎的舉措。美國食品藥物管理局應定期向醫師、護理師、藥師、醫學協會和公共衛生組織提供有關尼古丁、燃燒、相對風險以及新授權產品的明確資訊。醫療專業組織也應更新臨床指南和持續教育內容，確保美國食品藥物管理局的科學結論能傳達給患者。

美國政府問責署的報告與 Bret Koplow 的言論皆顯示，Center for Tobacco Products 必須改進產品審查的及時性、透明度和可預測性，並更新相關建議。國會、美國食品藥物管理局、醫療界和公共衛生組織需要共同合作，以防止青少年開始吸菸、支持成年人戒菸，並確保關於經科學證實的合法香菸替代品，能有正確的資訊傳達給成年吸菸者。

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