聯邦醫療保險補助未驗證大麻產品 美藥廠批監管套利陷雙重標準
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國聯邦醫療保險和醫療補助服務中心(CentersforMedicare&MedicaidServices,CMS)近期啟動一項名為「物質獲取受益人參與激勵計畫」(SubstanceAccessBeneficiaryEngagementInce
商傳媒|康語柔/綜合外電報導美國聯邦醫療保險和醫療補助服務中心(CentersforMedicare&MedicaidServices,CMS)近期啟動一項名為「物質獲取受益人參與激勵計畫」(SubstanceAccessBeneficiaryEngagementInce
一項由SungkyunkwanUniversity主導的回溯性藥物警戒研究指出,鴉片類藥物濫用(指廣泛的鴉片類藥物成癮與過量死亡的公共衛生危機)的報告模式呈現顯著的地域差異。該研究分析世界衛生組織(WorldHealthOrganization)的全球藥物不良反應資料庫VigiBase,透過藥
儘管美國食品藥物管理局(FDA),這個負責審核藥物的安全性和有效性、以決定是否批准其用於醫療用途的機構,正逐步邁向批准第一批以迷幻藥為基礎的療法,但一項最新分析指出,幾乎所有針對這類新型態藥物的臨床試驗,都將愛滋病患排除在外,引發外界對醫療研究公平性的嚴峻挑戰。迷幻藥是一種會改變感知與情緒的物質,
儘管美國部分州已將大麻合法化,且聯邦層級的法律分類也朝更寬鬆的方向調整,但美國貨運業的藥物檢測標準仍未放寬,導致貨運司機面臨就業困境,同時藥檢方式的有效性也引發爭議。根據《HeavyDutyTrucking》報導,自1995年至2022年,被執法單位查獲的非法大麻產品中,其主要活性成分